Посттравматическая миелопатия

Посттравматическая миелопатия

Посттравматическая миелопатия

Посттравматическая миелопатия — хроническое нейродегенеративное заболевание спинного мозга, возникающее после перенесенной спинальной травмы. Клиническая картина заболевания зависит от уровня и характера повреждения, включает сегментарные и проводниковые двигательные и сенсорные расстройства, мышечно-тонические, рефлекторные и тазовые нарушения.

Диагностический поиск осуществляется при помощи рентгенологических, электрофизиологических и томографических исследований, при необходимости проводится спинальная пункция и анализ ликвора. Консервативная терапия состоит из сосудистых и нейрометаболических фармпрепаратов, физиотерапевтических методов, массажа и ЛФК.

По показаниям возможно хирургическое лечение — спинальная декомпрессия, дискэктомия, стабилизация позвоночника и др.

Посттравматическая миелопатия развивается в промежуточном и позднем периодах позвоночно-спинномозговой травмы. По некоторым данным она формируется у 28% пациентов с травматическими повреждениями спинного мозга и позвоночника.

Учитывая, что более 50% спинальных травм приходятся на людей наиболее трудоспособного и активного возраста (до 45 лет) и в 70-80% приводят к инвалидизации пострадавшего, следует подчеркнуть социальную значимость этой проблемы.

Поэтому решение вопросов лечения и реабилитации подобных пациентов является важной задачей, над которой совместно трудятся специалисты в различных областях медицинских знаний — травматологии, неврологии, нейрохирургии, вертебрологии, ортопедии, реабилитологии.

В отечественной медицине посттравматическая миелопатия входит в понятие травматическая болезнь спинного мозга.

Посттравматическая миелопатия

Посттравматическая миелопатия своей первопричиной имеет либо непосредственное повреждение спинного мозга во время травмы позвоночника (спинальная контузия при ушибе позвоночника; травмирование спинномозгового вещества или оболочек мозга отломками при переломе позвонка; проникающее огнестрельное, колотое или резанное ранение; гематомиелия), либо вторичное поражение спинномозговых структур вследствие компрессии спинного мозга или питающих его сосудов посттравматической гематомой, смещенными позвонками при разрыве межпозвонкового диска или подвывихе позвонка.

Как правило, посттравматическая миелопатия формируется на фоне сохраняющейся после травмы позвоночника спинальной компрессии спинного мозга, обуславливающей сдавление его структур или блок субарахноидального пространства.

Компрессия может усугубляться прогрессированием спаечного процесса в оболочках спинного мозга, облитерацией субарахноидального пространства, образованием посттравматической кисты или нерассасывающейся гематомы.

Если на первый план выходит сдавление питающих спинной мозг сосудов, то посттравматическая миелопатия носит дисциркуляторный (ишемический) характер, поскольку формируется на фоне хронической недостаточности спинального кровообращения.

Посттравматическая миелопатия может носить постоянный резидуальный характер. В других случаях отмечается ее прогредиентное течение с нарастанием неврологического дефицита.

К факторам, способствующим прогрессированию миелопатии относят: спаечный процесс в спинномозговых оболочках, стеноз позвоночного канала врожденного характера, наличие межпозвоночной грыжи, пролабирующей в спинальный канал, гиперплазию задней продольной связки, деформацию позвоночного канала и спинного мозга. Прогрессирующая посттравматическая миелопатия наблюдается в нескольких морфологических вариантах. В ее основе может лежать диффузная или локальная атрофия спинномозгового вещества, миеломаляция (очаговый некроз или глиоз), микро- или макрокистозная дегенерация. Возможно сочетание описанных морфологических изменений.

Посттравматическая миелопатия характеризуется различным по выраженности и вариабельным по клинике спинальным синдромом, тяжесть которого зависит от вида травмы и течения ее острого периода.

Как правило, спинальный синдром включает сегментарные нарушения соответствующие уровню поражения и проводниковые расстройства ниже этого уровня. К первым относятся сегментарные сенсорные расстройства и периферические парезы с мышечной гипотонией и гипорефлексией.

Ко вторым — проводниковые нарушения чувствительности и центральные парезы с мышечным спастическим гипертонусом и гиперрефлексией.

Высокая шейная миелопатия может сопровождаться бульбарным параличем, головокружением и вестибулярной атаксией, поверхностными сенсорными нарушениями на лице.

Поражение спинного мозга до уровня крестцовых сегментов сопровождается тазовыми нарушениями по центральному типу — задержкой мочи в сочетании с ее периодическим недержанием, запорами и задержкой кала.

При миелопатии на уровне SI-SIV и ниже наблюдаются тазовые нарушения периферического типа — истинное недержание мочи и энкопрез. Тазовые нарушения нередко провоцируют развитие инфекционных заболеваний мочевыводящей системы — уретрита, цистита, пиелонефрита.

Зачастую посттравматическая миелопатия протекает с диссоциированным вариантом чувствительных расстройств — сохранностью глубоких видов чувствительности и выпадением ее поверхностных видов. Подобная клиническая картина напоминает течение сирингомиелии, в связи с чем выделена как сирингомиелитический вариант.

Если посттравматическая миелопатия обусловлена преимущественно сосудистыми нарушениями, то она протекает с преобладанием дисфункции двигательных нейронов, наименее устойчивых к гипоксии, в сравнении с сенсорными нейронами. В таких случаях заболевание может иметь клинику сходную с боковым амиотрофическим склерозом.

На диагностическом этапе пациент с миелопатией, имеющий в анамнезе травму позвоночника, должен быть осмотрен не только неврологом, но и травматологом. Неврологический осмотр и проведение электрофизиологических исследований (ЭМГ, ЭНГ) помогают установить уровень спинального поражения.

Определить состояние костных структур на этом уровне позволяет проведение рентгенографии позвоночника, а лучше — КТ позвоночника. Наиболее исчерпывающую информацию о состоянии спинного мозга на сегодняшний день дает МРТ позвоночника.

Она позволяет определить характер спинального поражения, степень компрессии спинного мозга, выявить наличие грыжи диска, эпи- или субдуральной гематомы, гематомиелии. Данные МРТ используются для решения вопроса о целесообразности хирургического лечения.

При невозможности использования КТ или МРТ прибегают к контрастной миелографии. Однако этот диагностический метод менее информативен и опасен развитием осложнений.

Посттравматическая миелопатия дифференцируется с сирингомиелией, БАС, опухолью спинного мозга, дискогенной миелопатией, инфекционной миелопатией и т. п.

В некоторых случаях для уточнения диагноза целесообразно проведение люмбальной пункции и исследование цереброспинальной жидкости. При подозрении на сосудистые нарушения рекомендована спинальная МР-ангиография.

Наличие тазовых нарушений является показанием к консультации уролога с проведением цистоскопии, цистометрии, ЭМГ мочевого пузыря.

В случаях, когда посттравматическая миелопатия имеет стабильное течение, достаточным является консервативное лечение, направленное на улучшение кровообращения и нейрометаболизма на уровне пораженных спинальных сегментов.

Из вазоактивных препаратов применяют копламин, кавинтон, папаверин, но-шпу, для улучшения микроциркуляции — пентоксифиллин, экстракт гинкго билоба, никотиновую кислоту.

К нейрометаболитам, используемым в комплексной терапии, относятся витамин В1, витамин В6, гидрализат из сыворотки телят.

Наряду с фармакотерапией проводят физиотерапевтические процедуры — УВЧ, электростимуляцию, тепловые процедуры (парафинотерапию, озокерит), СМТ, электрофорез, рефлексотерапию и др. Для восстановления утраченной двигательной активности и профилактики контрактур суставов применяют лечебную физкультуру и массаж, при глубоких парезах — механотерапию.

Прогрессирующая посттравматическая миелопатия требует вмешательства нейрохирурга для решения вопроса о наличии показаний к хирургическому лечению.

С целью устранения сдавления спинного мозга проводятся декомпрессивные операции — ламинэктомия и фасетэктомия, при наличии посттравматической грыжи осуществляется дискэктомия.

По показаниям проводится дренирование посттравматической кисты, устранение посттравматической деформации позвоночного столба, фиксация позвоночника при его посттравматической нестабильности.

Посттравматическая миелопатия, сопровождающаяся тазовыми нарушениями, может потребовать проведения урологических манипуляций — катетеризации мочевого пузыря, его промываний, постановки катетера Фолея. При инфицировании мочевыводящих путей назначается соответствующее антибактериальное лечение.

Прогноз и профилактика

В течение первых двух лет после полученной спинальной травмы у 70% пациентов наблюдается частичный или полный регресс неврологической симптоматики, у 9% пациентов происходит ее прогрессирование, у 21% состояние остается без существенных изменений.

В последующем примерно у половины пострадавших посттравматическая миелопатия имеет стабильное течение, у 30% больных отмечается некоторое постепенное улучшение и функциональная адаптация к возникшему дефекту.

В 20% случаев посттравматическая миелопатия характеризуется медленным прогредиентным течением с постепенным усугублением имеющейся симптоматики.

Профилактика миелопатии тесно связана с профилактикой травматизма вообще и спинальных травм в частности, а также с адекватностью и своевременностью лечения позвоночно-спинномозговых повреждений. Пациенты с травмой позвоночника должны находится под наблюдением травматолога и невролога, проходить длительный курс реабилитации с тщательным дозированием нагрузок.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/posttraumatic-myelopathy

Миелопатия: что это такое и как лечить, описание и признаки заболевания, методы терапии и механизм развития болезни

Посттравматическая миелопатия

Сосудистая миелопатия – острое или хроническое размягчение тканей спинного мозга, вызванное нарушением его кровоснабжения. Может быть следствием как локализованного поражения спинальных сосудов, так и нарушений гемодинамики в отдаленных артериях.

Изучение патологии представляет большой интерес для современной неврологии, нейрохирургии и ангиохирургии. О причинах, патогенезе, особенностях клинического течения болезни, а также принципах диагностики и лечения болезни поговорим в нашем обзоре (также не забудьте посмотреть видео в этой статье).

Эпидемиология и особенности классификации

Гибель клеток спинного мозга, обусловленная различными нарушениями кровообращения, встречается достаточно редко. Первые публикации об этой патологии датируются лишь концом ХIX века.

Обратите внимание! Миелопатия сосудистой природы развивается у лиц всех возрастов, однако чаще ее диагностируют у пациентов 45-70 лет.

Согласно МКБ 10, в группу сосудистых миелопатий включено несколько нозологий, в том числе:

  • инфаркт (необратимая гибель);
  • гематомиелия – спинномозговое кровоизлияние;
  • тромбоз спинальных артерий;
  • спинальный флебит и тромбофлебит;
  • подострая некротическая миелопатия;
  • отек.

Патология включает группу заболеваний, объединенных общими признаками

Кроме того, в зависимости от основного причинного фактов выделяют несколько видов сосудистых миелопатий:

  • вертеброгенная;
  • атеросклеротическая;
  • интоксикационная;
  • посттравматическая;
  • воспалительная;
  • диабетическая;
  • радиационная и др.

Одна из частых причин болезни — атеросклероз

Причины и механизм развития

Поскольку термин «миелопатия сосудистого генеза» включает несколько патологий, причины заболевания могут быть различными. Самые распространенные из них описаны в таблице ниже.

Таблица: Этиология заболевания:

Вид (с фото)ОписаниеВозможные причиныСредний возраст больных
Вызвана проблемами с позвоночником. Чаще всего развивается в цервикальном и грудном отделах вследствие большей их мобильности.
  • грыжи межпозвоночных дисков;
  • врождённые аномалии развития (например, стеноз спинномозгового канала);
  • остеохондроз;
  • травмы при ДТП;
Острая форма – 15-35 лет.Хроническая – старше 40 лет.
Развивается вследствие отложения липопротеинов на эндотелии сосудов.
  • системный атеросклероз;
  • пороки сердца;
  • наследственные дислипидемии.
Старше 55 лет
Возникает вследствие кровоизлияния под спинномозговую оболочку. Может привести к полному разрушению нервной ткани.
  • эпидуральное кровоизлияние.
30-40 лет
Вызвана опухолевым процессом в организме. В 60% происходит поражение грудного отдела, в 30% — пояснично-крестцового.Старше 40 лет
Возникает на фоне действия ионизирующего излучения.Любой

Обратите внимание! Потенциальными пациентами также являются пациенты с заболеваниями артерий и вен и рассеянным склерозом.

Клинические проявления

Общие признаки заболевания при различных вариантах миелопатии схожи. Первым проявлением можно считать болезненность в пораженной области позвоночного столба.

Чуть позже развивается характерная неврологическая симптоматика:

  • снижение поверхностной и глубокой чувствительности в иннервируемых областях;
  • уменьшение мышечной силы вплоть до пареза/паралича;
  • ограничение произвольных движений.

Особенности клинической симптоматики зависит от того, где расположен очаг сосудистой демиелинизации.

Миелопатия цервикального отдела

При поражении шейного отдела спинного мозга развиваются следующие симптомы:

  • уменьшение силы в руках;
  • интенсивные, часто нестерпимые боли в шее, голове (затылочной области), надплечьях, между лопатками;
  • подрагивания в верхних конечностях, спазмы;
  • чувство онемения, «мурашек» на коже кистей, предплечий.

Миелопатия грудного отдела

Миелопатия в грудном отделе позвоночника проявляется:

  • кардиальными болями;
  • болями в области ребер и межреберных промежутках, усиливающихся при активных движениях;
  • резкой слабостью в руках: со временем больные не могут выполнять даже простую мышечную работу;
  • подергивания, спазмы в плечах и груди;
  • снижение всех видов чувствительности в верхних конечностях по типу «перчаток».

Ишемия грудного отдела СМ

Обратите внимание! В некоторых случаях боль в области сердца при ишемическом поражении очень интенсивная и даже может имитировать инфаркт миокарда.

Миелопатия поясничного отдела

Нарушения кровообращения в поясничном отделе позвоночника приводит к:

  • болям в пояснице, иррадиирующим в крестец, копчик, бедро;
  • парестезиям (ощущению ползанья насекомых по коже, бегущих «мурашек»);
  • уменьшению объема активных движений в пояснице;
  • нарушению функций тазовых органов – прямой кишки, мочевого пузыря.

Патологический очаг в поясничной области встречается реже

Одним из характерных симптомов сосудистой миелопатии любой локализации валяется феномен Лермитта, который развивается при разгибании позвоночника и характеризуется субъективным ощущением «электрической волны», начинающейся в области шеи и распространяющейся вдоль всей спины.

Спинальный инсульт

Спинальный инсульт развивается остро, как правило, после физической нагрузки (реже – в ночное время). Он дебютирует острой болью на уровне развившейся сосудистой катастрофы.

В дальнейшем быстро развиваются двигательные разрушения вплоть до полной плегии. Иногда заболевание сопровождается сопутствующими сенсорными нарушениями.

Как и ОНМК, гибель СМ развивается внезапно

При поражении передней спинномозговой артерии развивается ишемия передних рогов и преимущественно расстройства движения. Нарушение кровообращения в задней спинномозговой артерии сопровождается частичной или полной потерей чувствительности.

Подходы к диагностике

Диагностику сосудистой миелопатии осуществляет врач невролог на основании:

  • типичных жалоб больного;
  • анамнеза заболевания;
  • данных неврологического осмотра;
  • результатов инструментальных тестов.

В число инструментальных методов диагностики входят:

  • МРТ;
  • КТ;
  • контрастная миелография;
  • спинальная ангиография;
  • аортография (по показаниям);
  • люмбальная пункция с исследованием пунктата;
  • электромиография.

Большое значение в диагностике имеют рентгеновские методы

Стандартная инструкция предписывает дифференцировать миелопатию сосудистого генеза от опухолей, миелита – воспаления нервных тканей, бокового амиотрофического и рассеянного склероза.

Актуальные методы терапии

Лечение сосудистой миелопатии проводится в стационарных условиях. Острая форма заболевания нуждается в ургентных мероприятиях.

Главными целями терапии являются:

  • восстановление спинального кровообращения;
  • профилактика некротических изменений;
  • минимизация остаточных явлений мозговой катастрофы.

Поскольку состояние больных тяжелое, лечение проводится в стационаре

Чаще всего пациент нуждается в оперативной коррекции состояния. В зависимости от причины миелопатии вмешательство проводится специалистами нейрхирургами, онкологами, ортопедами, ангиохирургами.

Медикаментозная терапия основана на назначении сосудистых лекарственных средств:

  1. Для улучшения периферического кровотока используется Никотиновая кислота, Эуфиллин.
  2. Для поддержания кровотока в сосудах – Винпоцетин.
  3. Для улучшения микроциркуляции – Пентоксифиллин.
  4. Для питания нейроцитов – Гопантеновая кислота, Милдронат.
  5. При признаках отека – Фуросемид.
  6. При кровоизлиянии в эпидуральную полость – антикоагулянты.

Врачебные назначения в каждом случае индивидуальны

После стихания острых признаков патологии, а также при хронической миелопатии назначаются нейропротекторы и ноотропы (витамины группы В, Актовегин, Галантамин). Хороший результат дают физиотерапевтические мероприятия, массаж, ЛФК.

Миелопатия – серьезное заболевание, требующее своевременной диагностики и лечения.

При развитии симптомов нарушения кровообращения в сосудах спинного мозга важно обратиться к врачу как можно раньше, ведь цена промедления может быть слишком высока.

Источник:

Сосудистая миелопатия: причины, симптомы и лечение

Сосудистая миелопатия представляет собой хроническую или острую патологию спинного мозга, при которой происходит размягчение его тканей.

Это происходит из-за нарушения процесса кровообращения в пределах него. Происходят неврологические и двигательные расстройства, больной жалуется на выраженные боли в области спины.

Лечение обычно консервативное, но в запущенных случаях может потребоваться операция.

Что это такое?

Спинальная миелопатия – это заболевание спинного мозга из-за нарушения кровообращения в нем. Может развиваться постепенно или появиться резко.

Может быть связана с изменением структуры местных или отдаленных сосудов. По МКБ 10 к данной патологии относят такие заболевания: тромбоз артерий спины, отек или инфаркт спинного мозга и другие.

Размягчение может произойти в любом возрасте, но чаще всего ему подвержены лица старше 60 лет.

Причины

Миелопатия спинного мозга может быть вызвана различными причинами. Их подразделяют на 3 основные группы:

  1. Внешние факторы, из-за которых происходит сдавливание спинного мозга и прилегающих к нему сосудов. Это могут быть травмы и переломы позвоночника, различные новообразования и грыжи, нестабильность позвонков и их смещение, остеохондроз и другие заболевания.
  2. Внутренние изменения, происходящие непосредственно в сосудах. К ним относят: аневризма, атеросклероз, тромбоз и прочие патологии сосудов. Они могут возникнуть под влиянием некоторых факторов – врожденные пороки развития ССС и другие.
  3. Операции в области спинного мозга, а сосудистая миелопатия является одним из осложнений. Часто такая патология появляется после спинальной анестезии, операций на аорте и т.д.

Все вышеперечисленные факторы приводят к ишемии. Ткани плохо снабжаются кровью, поэтому к ним поступает недостаточное количество кислорода. Это приводит к неправильному метаболизму в спинномозговых тканях. Поначалу функциональные расстройства могут быть обратимы. Но если запустить заболевание, полное излечение не наступит.

Симптомы и признаки

Заболевание может протекать в острой или хронической форме. В зависимости от этого отличаются симптомы его проявления.

Острая миелопатия сосудов

Ишемическая миелопатия (спинальный инсульт) почти всегда начинается остро. Такая патология возникает внезапно. Это могут спровоцировать усиленные физические нагрузки или сон. Часто сопровождается очень выраженными болями в области поражения. Обычно она локализуется на позвоночнике, но может распространяться и на мышцы. Редко она начинается сразу с двигательных нарушений.

Источник: https://cmiac.ru/pozvonochnik/mielopatiya-prichiny-simptomy-lechenie-diagnostika.html

Миелопатия

Посттравматическая миелопатия

Миелопатия (миелопатический синдром) – это обобщенный термин, характеризующий различные повреждения спинного мозга, чаще всего хронического течения. Ее симптомами являются расстройства мышечной силы и тонуса, сенсорные нарушения и дисфункция органов малого таза.

Основная цель диагностики – выявление первичного заболевания, вызвавшего поражение. Для этого используются инструментальные и лабораторные методы, включая рентген, анализы крови и ликвора (спинномозговой жидкости). На основании полученных результатов назначается специфическое и симптоматическое лечение.

Что такое миелопатия

При любом виде миелопатии в спинном мозге происходят дегенеративные изменения. В большинстве случаев это хронические либо подострые процессы дистрофического характера, обусловленные нарушением кровоснабжения и обмена веществ в отдельных спинномозговых областях.

Достаточно часто миелопатия является осложнением дегенеративно-дистрофических патологий позвоночника, сердечно-сосудистых и эндокринных болезней, а также травм спины и различных инфекций. Вот почему так важно выяснить основную причину и обозначить ее конкретно – например, «компрессионная», «метаболическая» или «ишемическая» миелопатия.

СПРАВКА: таким образом, спинальная миелопатия – это собирательное название всех возможных проблем со спинным мозгом, вызываемых разными причинами.

Практически всегда причиной возникновения становятся патологические процессы, развивающиеся вне спинного мозга. Наиболее распространенными из них являются проблемы с

  • позвоночником:
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз;
  • спондилез;
  • спондилолистез;
  • травмы – переломы, вывихи и подвывихи позвонков;
  • опухоли позвоночных структур.

На втором месте по частоте встречаемости находятся сосудистые патологии – атеросклероз и тромбоз околопозвоночных сосудов.

За ними следуют обменные нарушения, в первую очередь, при сахарном диабете, а также диспротеинемия, фенилкетонурия, врожденные лизосомальные болезни накопления.

Причиной миелопатии может быть туберкулез, остеомиелит, радиоактивное облучение и отравления ядовитыми веществами.

К редким причинам относятся процессы, происходящие в самом спинном мозге и вызываемые сочетанными травмами позвоночника и спинного мозга, инфекциями, опухолями, демиелинизацией и гематомиелией – кровоизлиянием в спинномозговое вещество.

Демиелинизацией называют повреждение миелиновой оболочки нервов, которое бывает врожденным – например, при болезни Рефсума, синдроме Русси-Леви, и приобретенным. Приобретенная демиелинизация развивается при рассеянном склерозе. Крайне редко она возникает после неудачно проведенной люмбальной – позвоночно-поясничной – пункции.

Непосредственной причиной сдавления спинного мозга могут быть костные отломки, гематомы, смещения позвонков при спондилолистезе, новообразования и пр.

Преобладающим механизмом развития миелопатии является компрессионный (от лат. comprimo, compressum – сдавливать, сжимать). Давить на спинной мозг может межпозвоночная грыжа, остеофит (костный нарост на позвонке), опухоль, фрагменты костей при переломе, гематома, образовавшаяся после травмы, сдвинувшийся позвонок.

Все перечисленное способно вызвать не только компрессию спинного мозга, но и защемление кровеносных сосудов, что приводит к кислородному голоданию (гипоксии), нарушению питания, а потом и разрушению нервных клеток в пораженной зоне.

Патологические изменения возникают и развиваются поэтапно с повышением компрессии. Итог – выпадение функции группы нейронов и торможение проводимых через них импульсов.

Симптомы

Основные признаки включают:

  • периферический парез или паралич со снижением мышечной силы и сухожильных рефлексов, возникающие на уровне поврежденной области;
  • центральный парез или паралич с повышением мышечной силы и усилением рефлексов, распространяющийся ниже пораженного сегмента;
  • снижение чувствительности и мышечной силы и на уровне повреждения, и ниже него;
  • нарушение функции органов малого таза (при нижнем парапарезе).

СПРАВКА: нижний парапарез – это частичный или полный паралич ног.

При миелопатии шейного отдела, которая называется цервикальной, возникает ощущение скованности в шее и плечевом поясе, при поворотах или наклонах головы можно услышать или почувствовать хруст – крепитацию.

Еще один типичный признак – слабость мышц верхних конечностей, которую можно охарактеризовать как «все из рук валится». Появляются трудности с захватом и удержанием предметов, руки немеют, в них ощущается покалывание или «бегающие по коже мурашки».

Одним из проявлений шейной миелопатии являются мышечные подергивания, которые не поддаются волевому контролю. Болевой синдром локализуется в шее, затылке и руке, причем болеть может как вся конечность, так и ее отдельные части – плечо, предплечье, кисть и/или пальцы.

Цервикальная миелопатия часто сопровождается нарушением координации: например, человек не может шевелить руками, когда не смотрит на них.

СПРАВКА: миелопатия способна протекать бессимптомно в течение многих лет, пока компрессия спинного мозга не достигнет 30%.

Стоит отметить, что поражение на уровне шейного отдела встречается чаще остальных и дает наиболее тяжелые осложнения.

В грудном отделе

на уровне груди спинной мозг повреждается наиболее редко, всего в 1% случаев. грудная миелопатия проявляется болью в середине спины, слабостью мышц и онемением рук. при значительном поражении развивается паралич верхних конечностей.

в поясничном отделе

при компрессии спинного мозга на уровне поясничного отдела отмечаются выраженные боли и снижение тактильной чувствительности внизу спины, мышечная слабость и онемение нижних конечностей. дискомфорт и болевой синдром нарастают при физических нагрузках, особенно при подъеме тяжестей. в тяжелых случаях наступает частичный паралич ног.

поясничная миелопатия может вызывать сбои в работе кишечника и мочевого пузыря, что проявится нарушением контроля над испражнениями. кроме того, боль бывает настолько сильной и навязчивой, что ее невозможно устранить даже сильнодействующими анальгетиками.

разновидности

В зависимости от причины появления миелопатия подразделяется на несколько видов:

  • спондилогенный, включая дискогенный;
  • ишемический;
  • посттравматический;
  • карциноматозный;
  • инфекционный;
  • токсический;
  • радиационный;
  • метаболический;
  • демиелинизирующий.

Точный диагноз – залог успешного лечения миелопатии

Посттравматическая

Очень часто эта разновидность миелопатии носит необратимый характер и лежит в основе остаточных явлений после травмы. Проявляется в основном утратой поверхностной температурной и тактильной чувствительности. Иногда отмечается усиление сенсорных расстройств со временем.

Особенностью посттравматической миелопатии являются частые инфекционные осложнения, возникающие со стороны мочевыводящей системы – цистит, пиелонефрит, уретрит. В тяжелых случаях развивается сепсис.

Радиационная (очаговая)

Чаще всего диагностируется на уровне шейного отдела у пациентов, получивших облучение в ходе радиотерапии по поводу злокачественных образований горла, гортани. Спинной мозг в грудном отделе поражается после лучевой терапии органов грудной полости.

В среднем очаговая миелопатия развивается в течение года после агрессивного лечения, но этот срок может составлять и полгода, и более двух лет.

Ишемическая (сосудистая, дисциркуляторная) миелопатия

Спинномозговые сосуды довольно редко поражаются атеросклерозом и тромбозом, в отличие от сосудов головного мозга. Чаще всего это случается у пожилых людей, достигших 60-летнего возраста.

Самыми уязвимыми являются мотонейроны – крупные нервные клетки передних рогов спинного мозга, отвечающие за двигательную способность, координацию и мышечный тонус.

Именно поэтому среди симптомов ишемической миелопатии преобладают моторные нарушения, похожие на проявления БАС – бокового амиотрофического склероза.

Чувствительность сохраняется почти в полном объеме, незначительные расстройства данной сферы выявляются лишь во время детального неврологического осмотра.

Вертеброгенная (спондилогенная, компрессионная)

Одно из самых тяжелых неврологических осложнений, обусловленное сдавлением (компрессией) спинного мозга костными отломками при переломах позвонков, грыжами дисков, опухолями или гематомами.

Основные симптомы – потеря двигательной и чувствительной функции ниже участка повреждения, нарушение работы внутренних органов. Лечение компрессионной миелопатии преимущественно оперативное.

Разновидность ветеброгенной – дискогенная миелопатия является более узким понятием и возникает в результате сдавливания спинного мозга межпозвоночной грыжей. Она имеет более размытые симптомы вначале, однако неврологический дефицит постепенно повышается.

При дискогенной миелопатии снижается мышечная сила (парез), нарушаются сухожильные рефлексы. На уровне поражения двигательные расстройства проявляются слабо, а ниже него носят спастический характер.

Снижается поверхностная и глубокая чувствительность, возникают парестезии – спонтанно появляющиеся ощущения жжения, покалывания и «ползающих мурашек». Однако в большей степени нарушается двигательная способность, причем сначала она может проявляться только с одной стороны, но позже иногда переходит и на другую сторону.

СПРАВКА: дискогенной миелопатии нередко сопутствует радикулит, при котором защемляются нервные корешки. Но даже боль выражена гораздо меньше в сравнении с двигательными расстройствами.

Для постановки диагноза может назначаться общий и биохимический анализ крови, пунктирование позвоночника, рентген, МРТ, КТ (магнитно-резонансная или компьютерная томография), исследование вызванных потенциалов, электромиография, электронейрография.

Если есть подозрение на инфекцию, производится забор крови на стерильность, проводится ПЦР, RPR-тесты, бакпосев ликвора (спинномозговой жидкости). Для диагностики могут привлекаться узкие специалисты – фтизиатр, онколог, дерматовенеролог. Подтвердить или опровергнуть наследственную демиелинизирующую миелопатию поможет генетик.

Лечение

Компрессионная миелопатия лечится путем устранения причинного фактора. С этой целью лечащий врач направит на удаление отломков позвонков (клиньев Урбана), смещенных в сторону позвоночного канала, гематом, опухолей, а также на дренаж кист. При необходимости оперативным способом удаляется дужка позвонка, фасеточные суставы, соединяющие позвоночник, грыжи дисков.

В клиниках Москвы и некоторых других российских городов клин Урбана удаляют закрытым способом, закрепляя смежные позвонки аппаратом внешней фиксации

Терапия сосудистой миелопатии ведется в двух направлениях – устраняется компрессионный фактор, и корректируется основное заболевание.

СПРАВКА: сосудистый компонент присутствует в большинстве разновидностей миелопатий, поэтому мероприятия по его нормализации входят в комплексное лечение почти всех пациентов.

При ишемической природе повреждения спинного мозга назначаются сосудорасширяющие средства и препараты для улучшения кровообращения и реологических свойств крови – Дротаверин, Никотинат Ксантинола, Папаверин (Но-шпа), Винпоцетин, Пентоксифиллин.

В случае подтвержденной токсической миелопатии выполняются деинтоксикационные процедуры. Инфекционная разновидность патологии требует проведения массивной антибактериальной терапии. Антибиотики вводят внутривенно и в больших дозировках. Если нужно, они дополняются противовоспалительными и жаропонижающими препаратами на основе Ибупрофена, Парацетамола и др.

Немалые сложности возникают при лечении наследственной демиелинизирующей и канцероматозной миелопатии, обусловленной гемобластозом. Нередко оно сводится лишь к устранению симптоматики.

Медикаментозное лечение любого типа миелопатии включает средства для укрепления и улучшения обменных процессов в нервной ткани – нейропротекторы, витамины и метаболиты. Это, в первую очередь, Актовегин, витамины группы В, Церебролизин и Пирацетам.

Немедикаментозные методы тоже весьма эффективны и показаны большинству больных. Самыми часто назначаемыми являются физиопроцедуры:

Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника

  • диатермия;
  • гальванизация;
  • УВЧ;
  • электрофорез с Неостигмином;
  • иглорефлексотерапия;
  • синусоидальные модулированные токи (СМТ);
  • бальнеотерапия (водолечение);
  • электростимуляция мышц;
  • парафиновые аппликации;
  • механотерапия;
  • лечебная гимнастика;
  • массаж.

Механотерапия особенно полезна при высоком риске развития или наличии контрактуры суставов

Процедуры, массаж и ЛФК начинают уже на ранних стадиях миелопатии для повышения и поддержания двигательной амплитуды, выработки навыков самообслуживания, предотвращения осложнений. Даже в тяжелых случаях можно выполнять пассивные упражнения и заниматься на специальных тренажерах (механотерапия).

Продолжительность жизни

При своевременном и адекватном лечении компрессионная миелопатия успешно лечится, а ее симптомы значительно уменьшаются. Сосудистая разновидность болезни имеет тенденцию к прогрессу, однако повторы курсов терапии способны замедлить патологический процесс.

Посттравматическая миелопатия имеет, как правило, стабильное течение: ее симптомы не уменьшаются, но и не нарастают.

Продолжительность жизни может снижаться при демиелинизирующей, карциноматозной и очаговой (радиационной) миелопатии. Неблагоприятный прогноз также при сильном травматизме с обильной кровопотерей.

Профилактические меры заключаются в предотвращении, раннем выявлении и лечении эндокринных, инфекционных, метаболических и сердечно-сосудистых болезней, дистрофических патологий позвоночника. Очень важно избегать травм, интоксикаций солями тяжелых металлов и другими ядами.

Источник: https://sustavik.com/bolezni/chto-takoe-mielopatiya

Посттравматическая миелопатия :: Симптомы, причины, лечение и шифр по МКБ-10

Посттравматическая миелопатия

  1. Описание
  2. Дополнительные факты
  3. Причины
  4. Диагностика
  5. Лечение

 Название: Посттравматическая миелопатия.

Посттравматическая миелопатия

 Посттравматическая миелопатия. Хроническое нейродегенеративное заболевание спинного мозга, возникающее после перенесенной спинальной травмы. Клиническая картина заболевания зависит от уровня и характера повреждения, включает сегментарные и проводниковые двигательные и сенсорные расстройства, мышечно-тонические, рефлекторные и тазовые нарушения.

Диагностический поиск осуществляется при помощи рентгенологических, электрофизиологических и томографических исследований, при необходимости проводится спинальная пункция и анализ ликвора. Консервативная терапия состоит из сосудистых и нейрометаболических фармпрепаратов, физиотерапевтических методов, массажа и ЛФК.

По показаниям возможно хирургическое лечение — спинальная декомпрессия, дискэктомия, стабилизация позвоночника и тд.

 Посттравматическая миелопатия развивается в промежуточном и позднем периодах позвоночно-спинномозговой травмы. По некоторым данным она формируется у 28% пациентов с травматическими повреждениями спинного мозга и позвоночника.

Учитывая, что более 50% спинальных травм приходятся на людей наиболее трудоспособного и активного возраста (до 45 лет) и в 70-80% приводят к инвалидизации пострадавшего, следует подчеркнуть социальную значимость этой проблемы.

Поэтому решение вопросов лечения и реабилитации подобных пациентов является важной задачей, над которой совместно трудятся специалисты в различных областях медицинских знаний — травматологии, неврологии, нейрохирургии, вертебрологии, ортопедии, реабилитологии.

В отечественной медицине посттравматическая миелопатия входит в понятие травматическая болезнь спинного мозга.

Посттравматическая миелопатия  Посттравматическая миелопатия своей первопричиной имеет либо непосредственное повреждение спинного мозга во время травмы позвоночника (спинальная контузия при ушибе позвоночника; травмирование спинномозгового вещества или оболочек мозга отломками при переломе позвонка; проникающее огнестрельное, колотое или резанное ранение; гематомиелия), либо вторичное поражение спинномозговых структур вследствие компрессии спинного мозга или питающих его сосудов посттравматической гематомой, смещенными позвонками при разрыве межпозвонкового диска или подвывихе позвонка.  Как правило, посттравматическая миелопатия формируется на фоне сохраняющейся после травмы позвоночника спинальной компрессии спинного мозга, обуславливающей сдавление его структур или блок субарахноидального пространства. Компрессия может усугубляться прогрессированием спаечного процесса в оболочках спинного мозга, облитерацией субарахноидального пространства, образованием посттравматической кисты или нерассасывающейся гематомы. Если на первый план выходит сдавление питающих спинной мозг сосудов, то посттравматическая миелопатия носит дисциркуляторный (ишемический) характер, поскольку формируется на фоне хронической недостаточности спинального кровообращения.

 Посттравматическая миелопатия может носить постоянный резидуальный характер. В других случаях отмечается ее прогредиентное течение с нарастанием неврологического дефицита.

К факторам, способствующим прогрессированию миелопатии относят: спаечный процесс в спинномозговых оболочках, стеноз позвоночного канала врожденного характера, наличие межпозвоночной грыжи, пролабирующей в спинальный канал, гиперплазию задней продольной связки, деформацию позвоночного канала и спинного мозга. Прогрессирующая посттравматическая миелопатия наблюдается в нескольких морфологических вариантах. В ее основе может лежать диффузная или локальная атрофия спинномозгового вещества, миеломаляция (очаговый некроз или глиоз), микро- или макрокистозная дегенерация. Возможно сочетание описанных морфологических изменений.

 На диагностическом этапе пациент с миелопатией, имеющий в анамнезе травму позвоночника, должен быть осмотрен не только неврологом, но и травматологом. Неврологический осмотр и проведение электрофизиологических исследований (ЭМГ, ЭНГ) помогают установить уровень спинального поражения.

Определить состояние костных структур на этом уровне позволяет проведение рентгенографии позвоночника, а лучше — КТ позвоночника. Наиболее исчерпывающую информацию о состоянии спинного мозга на сегодняшний день дает МРТ позвоночника.

Она позволяет определить характер спинального поражения, степень компрессии спинного мозга, выявить наличие грыжи диска, эпи- или субдуральной гематомы, гематомиелии. Данные МРТ используются для решения вопроса о целесообразности хирургического лечения. При невозможности использования КТ или МРТ прибегают к контрастной миелографии.

Однако этот диагностический метод менее информативен и опасен развитием осложнений.

 Посттравматическая миелопатия дифференцируется с сирингомиелией, БАС, опухолью спинного мозга, дискогенной миелопатией, инфекционной миелопатией В некоторых случаях для уточнения диагноза целесообразно проведение люмбальной пункции и исследование цереброспинальной жидкости. При подозрении на сосудистые нарушения рекомендована спинальная МР-ангиография. Наличие тазовых нарушений является показанием к консультации уролога с проведением цистоскопии, цистометрии, ЭМГ мочевого пузыря.

 В случаях, когда посттравматическая миелопатия имеет стабильное течение, достаточным является консервативное лечение, направленное на улучшение кровообращения и нейрометаболизма на уровне пораженных спинальных сегментов. Из вазоактивных препаратов применяют копламин, кавинтон, папаверин, но-шпу, для улучшения микроциркуляции — пентоксифиллин, экстракт гинкго билоба, никотиновую кислоту. К нейрометаболитам, используемым в комплексной терапии, относятся витамин В1, витамин В6, гидрализат из сыворотки телят. Наряду с фармакотерапией проводят физиотерапевтические процедуры — УВЧ, электростимуляцию, тепловые процедуры (парафинотерапию, озокерит), СМТ, электрофорез, рефлексотерапию и тд Для восстановления утраченной двигательной активности и профилактики контрактур суставов применяют лечебную физкультуру и массаж, при глубоких парезах — механотерапию.  Прогрессирующая посттравматическая миелопатия требует вмешательства нейрохирурга для решения вопроса о наличии показаний к хирургическому лечению. С целью устранения сдавления спинного мозга проводятся декомпрессивные операции — ламинэктомия и фасетэктомия, при наличии посттравматической грыжи осуществляется дискэктомия. По показаниям проводится дренирование посттравматической кисты, устранение посттравматической деформации позвоночного столба, фиксация позвоночника при его посттравматической нестабильности.

 Посттравматическая миелопатия, сопровождающаяся тазовыми нарушениями, может потребовать проведения урологических манипуляций — катетеризации мочевого пузыря, его промываний, постановки катетера Фолея. При инфицировании мочевыводящих путей назначается соответствующее антибактериальное лечение.

42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=34343

WikiMedikKonsult.Ru
Добавить комментарий