Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Врожденные пороки сердца

Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Врожденный порок сердца – это аномалия в строении сердца или крупных сосудов.

ИнформацияПатология сердечно-сосудистой системы встречается очень часто (около 1% всех новорожденных). Для детей с такими заболеваниями характерна высокая смертность при отсутствии своевременного лечения: до 70 % пациентов погибают в первый год жизни.

По статистическим данным, если учитывать всю совокупность пороков, отмечается большее распространение аномалий сердечно-сосудистой системы у мальчиков, однако некоторые виды врожденных пороков сердца чаще встречаются у девочек.

Выделяют три группы врожденных пороков сердца по частоте встречаемости у мужского или женского пола:

  1. «Мужские» пороки: коарктация аорты (часто в сочетании с открытым артериальным протоком), транспозиция главных сосудов, аортальный стеноз и др.;
  2. «Женские» пороки: открытый артериальный порок, дефект межпредсердной перегородки, триада Фалло и др.;
  3. Нейтральные пороки (с одинаковой частотой встречаются у мальчиков и девочек): дефект предсердножелудочковой перегородки, дефект аорто-легочной перегородки и др.

Причины врожденных пороков

Формирование врожденных пороков развития сердца и крупных сосудов происходит в первые 8 недель беременности под влиянием различных факторов:

  1. Хромосомные нарушения;
  2. Вредные привычки матери (курение, алкоголизм, наркомания);
  3. Необоснованный прием лекарственных препаратов;
  4. Инфекционные заболевания матери (краснуха, герпетическая инфекция и др.);
  5. Наследственные факторы (наличие порока сердца у родителей и близкий родственников значительно увеличивает риск аномалий сердечно-сосудистой системы у ребенка);
  6. Возраст родителей (мужчина старше 45 лет, женщина старше 35 лет);
  7. Неблагоприятные воздействия химических соединений (бензин, ацетон и др.);
  8. Радиационное воздействие.

Классификации

На данный момент существует множество классификаций врожденных аномалий сердечно-сосудистой системы.

В 2000 году была принята Международная номенклатура врожденных пороков сердца:

  1. Гипоплазия правого или левого отдела сердца (недоразвитие одного из желудочков). Встречается редко, но является самой тяжелой формой пороков (большинство детей не доживают до операции);
  2. Дефекты обструкции (сужение или полное закрытие клапанов сердца и крупных сосудов): стеноз аортального клапана, стеноз легочного клапана, стеноз двухстворчатого клапана;
  3. Дефекты перегородок: дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки;
  4. Синие пороки (приводящие к цианозу кожи): тетрада Фалло, транспозиция главных сосудов, стеноз трехстворчатого клапана и др.

Также в практикующей медицине часто используют следующую классификацию:

  1. «Бледные» пороки сердечно-сосудистой системы (без цианоза): дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, открытый артериальный проток и др.;
  2. «Синие пороки» (с выраженной синюшностью кожи): тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов и др.;
  3. Пороки с перекрестным выбросом крови (сочетание «синих» и «бледных» пороков);
  4. Пороки с нарушением кровотока: стеноз аортального, легочного или митрального клапанов, коарктация аорты и др.;
  5. Пороки клапанов сердца: недостаточность трехстворчатого или митрального клапанов, стеноз клапанов легочной артерии и аорты и др.;
  6. Пороки коронарных артерии сердца;
  7. Кардиомиопатия (дефекты мышечных отделов желудочков);
  8. Нарушения ритма сердца, не вызванное дефектом строения сердца и крупных сосудов.

Перечень наиболее распространенных врожденных пороков сердца

Группа пороковНазвание порокаПояснения
Изолированные порокиДефект межжелудочковой перегородкиНаличие сообщения между двумя желудочками
Дефект межпредсердной перегородкиНаличия сообщения между двумя предсердиями
Дефект предсердно-желудочковой перегородкиСочетание дефектов строения межжелудочковой и межпредсердной перегородок и клапанов желудочка
Аортальный стенозСужение клапана аорты
Стеноз митрального клапанаСужение отверстия между левым желудочком и левым предсердием
Стеноз трехстворчатого клапанаСужение отверстия между правым желудочком и правым предсердием
Стеноз клапана легочной артерииСужение клапана легочной артерии
Гипоплазия правого отдела сердцаНарушение мышечного аппарата правого желудочка
Гипоплазия левого отдела сердцаНарушение мышечного аппарата левого желудочка
Транспозиция магистральных сосудовНеправильное положение главных сосудов, выходящих из сердца (аорта, легочная артерия)
ДекстрокардияПравостороннее расположение сердца
Атрезия легочной артерииЗаращение легочной артерии, отсутствие сообщения между ней и правым желудочком
Удвоение выходного отверстия правого или левого желудочкаЛегочная артерия и аорта выходят из одного желудочка (соответственно правого или левого)
Персистирующий артериальный стволОт сердца отходит только один крупный сосуд, обеспечивающий кровообращение в сердце и по большому и малому кругам кровообращения
Поражение только крупных сосудов (аорта и легочная артерия) за пределами сердцаКоарктация аортыСужение аорты на определенном участке
Атрезия аортыСужение клапана аорты
Открытый артериальный порокНаличие сосуда, обеспечивающего сообщение между легочной артерией и аортой. В норме существует только во внутриутробном периоде
Полная или частичная аномалия соединения легочных венДефект межпредсердной перегородки, при котором легочные вены присоединены непосредственно к правому предсердию
Сочетанные порокиТриада ФаллоДефект межпредсердной перегородкиСтеноз легочной артерииУвеличение правого желудочка
Тетрада ФаллоСтеноз легочной артерииУвеличение правого желудочкаДефект межжелудочковой перегородкиДекстрапозиция аорты
Аномалия ШонаНедостаточность левого предсердно-желудочкового клапанаУвеличение левого предсердия

Клинические признаки

Дополнительно Совокупность клинических признаков зависит прежде всего от вида порока и его тяжести. Чаще всего симптомы проявляются в первые недели и месяцы после рождения ребенка, но могут и диагностироваться случайно, ничем себя не проявляя.

Все клинические признаки врожденных пороков сердца можно объединить в следующие группы:

  1. Кардиальные признаки: учащенное сердцебиение или нарушения ритма, боль в области сердца, бледность или синюшность кожных покровов, набухание сосудов на шее, деформация грудной клетки («сердечный горб») и др.;
  2. Сердечная недостаточность с определенными проявлениями (острая или хроническая форма, левожелудочковая или правожелудочковая);
  3. Хроническая гипоксия (кислородная недостаточность);
  4. Дыхательные расстройства (чаще при пороках сердца с изменением малого круга кровообращения).

Диагностика при врожденных пороках сердца

К основным диагностическим мероприятиям относят:

  1. Электрокардиография (ЭКГ);
  2. УЗИ сердца и крупных сосудов;
  3. Рентгенография сердца;
  4. Рентгенологические методы с использованием контрастного вещества (ангиография);
  5. Допплерометрия для определения тока крови.

Лечение

В большинстве случаев единственным методом лечения пороков сердца является хирургическое вмешательство. Для решения вопроса о времени проведения операции широко используется следующая классификация:

  1. Нулевая группа: порок сердца с незначительными изменениями кровообращения (пациенты не нуждаются в операции);
  2. Первая группа: порок сердца, требующий оперативного лечения в плановом порядке в течение года и более;
  3. Вторая группа: оперативное лечение показано в течение 3-6 месяцев в плановом порядке;
  4. Третья группа: порок, требующий оперативного лечения в ближайшие несколько недель;
  5. Четвертая группа: пациенты с тяжелыми пороками (оперативное вмешательство проводится экстренно в течение 1-2 суток).

В некоторых случаях возможно проведение нескольких этапов оперативного вмешательства.

Медикаментозное лечение используют как дополнение к операции:

  1. Препараты, улучшающие метаболические процессы в миокарде (аспаркам, панангин);
  2. Препараты для улучшения микроциркуляции (ксантинола никотинат);
  3. Препараты для лечения аритмии;
  4. Препараты для нормализации артериального давления (пропранолол);
  5. Сердечные гликозиды (дигоксин).

Прогноз

Прогноз полностью зависит от вида и тяжести врожденного порока. Если заболевание выявлено рано и возможно его радикальное лечение, то прогноз в большинстве случаев благоприятный. При тяжелых пороках сердца, когда отсутствует возможность его полноценного лечения, прогноз сомнительный.

Источник: https://baby-calendar.ru/vrozhdennye-poroki/poroki-serdca/

Аномалии формирования сердечной петли

Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Аномалии развития сердца и крупных присердечных сосудов

Аномалии развития сердечно-сосудистой системы

Пороки сердца и кровеносных сосудов составляют самую большую группу врожденных дефектов у людей: их определяют у 1% всех новорождённых. Частота среди мертворождённых в 10 раз выше.

Считают, что 8% аномалий обусловлено генетическими факторами, 2% – факторами окружающей среды, а большинство – мультифакториальные заболевания(обусловлены взаимодействием генетических нарушений с факторами внешней среды). Классическими примерами сердечно –сосудистых тератогенов являются вирус краснухи и талидомид (см. табл. 2).

Кроме того, сердечные аномалии объединяются с большим количеством генетических синдромов, которые включаю челюстно-лицевые дефекты, в частности Ди-Джордже, Голденгара, и Дауна.

Декстрокардия, при которой сердце находится в правой половине грудной клетки, возникает тогда, когда сердечная петля закручивается влево, вместо того, чтобы закручиваться вправо. Декстрокардию может сопровождать situs inversus – зеркально противоположное расположение всех внутренних органов.

Situs inversus, который возникает с частотой 1 на 7000 новорожденных, обычно не сопровождается патологиями, хотя и коррелирует с повышенным риском развития дефектов сердца. В других случаях расположения органов может быть достаточно разнообразным: одни органы расположены с противоположной стороны, другие – нет; такие состояния называют гетеротоксиями.

Эти случаи различают как латеральные последовательности. Пациенты с такими состояниями встречаются преимущественно билатерально «левобочные» или билатеральные «правобочные». Разница отмечается на селезёнке: при «левобочной» билатеральности обнаруживают полисплению, при правобочной – асплению, или гипоплазию селезёнки.

У пациентов с латеральными последовательностями также чаще обнаруживают другие аномалии, особенно дефекты сердца.

Аномалии положения сердца возникают на 4-6-й неделе при остановке или задержке развития его зачатков (нарушения закрытии вентральной стенки у эмбриона), среди них различаются:

Шейная эктопия – сердце остается на шее, т. е. на месте своей закладки.

Грудная эктопия – сердце располагается впереди грудины, которая не сформировалась.

Брюшная эктопия – сердце находится в брюшной полости в результате нарушения развития диафрагмы. При врожденных аномалиях положения очень часто нарушено и развитие самой сердечной трубки: не дифференцированы камеры, не сформированы перегородки.

Среди врожденных пороков сердца и крупных присердечных сосудов наиболее часто встречаются:

Дефект межпредсердной перегородки (ASD)(частота 20%). Овальное отверстие не закрывается и не зарастает после рождения. При сокращении предсердий часть венозной крови поступает, как и в период внутриутробного развития, из правого предсердия в левое, происходит смешивание венозной и артериальной крови.

Иногда овальное окно (отверстие) закрывается в пренатальном периоде. Эта аномалия – преждевременное закрытие овального окна – приводит к массивной гипертрофии правого предсердия и желудочка и недоразвитию левых камер сердца. Такие больные обычно погибают вскоре после рождения.

Трехкамерное двухжелудочковое сердце – самая тяжёлая аномалия сердца, вызывается полным отсутствием межпредсердной перегородки. Это состояние всегда связано с другими серьёзными аномалиями сердца.

Эндокардиальные зачатки атриовентрикулярного канала не только разделяют его на правую и левую половины, но и принимают участие в формировании pars membranacea межжелудочковой перегородки и закрытии первичного отверстия.

Этот участок имеет вид креста, в котором предсердная и межжелудочковая перегородка формируют вертикальную, а предсердно-желудочковые – горизонтальную перекладину. Целостность этого креста является важным признаком при ультразвуковом исследовании сердца.

В случаях, когда слияние зачатков нарушается, развивается персистуальный незаращённый атриовентрикулярный канал, связанный с дефектом сердечной перегородки.

Этот септальный дефект имеет предсердный и желудочковый компоненты, отделённые один от другого аномальными клапанными соединениями в одном атриовентрикулярном отверстии.

Иногда эндокардиальные зачатки в атриовентрикулярном канале сливаются лишь частично. Тогда дефект в межпредсердной перегородке подобен описанной выше аномалии, но межжелудочковая перегородка целостная. Этот дефект известен как дефект первичного отверстия, как правило, объединяется с щелью передней створки митрального клапана.

Атрезия трикуспидального клапанавключает облитерацию правого предсердно-желудочного отверстия и характеризуется отсутствием или слиянием створок трикуспидального клапана. Дефект всегда объединяется с:

а) открытым овальным отверстием;

б) дефектом межжелудочковой перегородки;

в) недоразвитым правым желудочком

г) гипотрофией левого желудочка.

Дефект межжелудочковой перегородки (VSD) (частота 0,12%) возникает в связи с тем, что не происходит соединения двух частей межжелудочковой перегородки – мышечной и перепончатой.

При сокращении желудочков часть крови поступает из левого желудочка в правый.

Может встречаться как самостоятельный порок развития, так и как составная часть более сложных комбинированных пороков.

Нарушение развития аорто-легочной перегородки. При этом наблюдается неполное разделение артериального конуса на восходящую аорту и легочный ствол или сужение легочного ствола до полной его атрезии.

Транспозиция сосудов(частота 0,048%), при которой аорта выходит из правого желудочка, а легочный ствол – из левого желудочка. Возникает, когда нарушается нормальный спиральный ход конусоствольной перегородки и последняя располагается прямо.

Иногда объединяется с дефектом pars membranacea, тогда обычно открыт артериальный проток. Поскольку клетки нервного гребня принимают участие в формировании стволовых зачатков, поражение этих клеток могут приводить к дефектам, которые затрагивают путь оттока.

Сохранённый артериальный ствол (частота 0.008%) является следствием нарушения срастания конусоствольных краёв и их опущения в направлении желудочков. В таких случаях легочная артерия отходит немного выше от неразделённого ствола.

Поскольку гребни также берут участие в создании межжелудочковой перегородки, спинной ствол всегда сопровождается дефектом межжелудочковой перегородки. Неразделённый ствол, таким образом, расположенный над обоими желудочками, получает из обоих кровь.

Клапанные стенозы(частота 0,03-0,04%) легочной артерии или аорты возникают тогда, когда полулунные клапаны срастаются на разном расстоянии.

При клапанном стенозе легочной артерииствол самой артерии сужен, даже может возникать его атрезия. При этом лишь открытое овальное отверстие обеспечивает выход крови из правых отделов сердца.

Артериальный проток тогда всегда открыт и является единственным путём легочного кровоснабжения.

При стенозе аортального клапана срастание утолщённых клапанов может быть настолько выраженным, что само отверстие имеет точечный размер. Однако размер аорты является преимущественно нормальным.

Когда срастание полулунных аортальных клапанов полное, возникает состояние, известное как аортальная клапанная атрезия;тогда аорта, левый желудочек и левое предсердие значительно недоразвиты. Дефект обычно сопровождает открытый артериальный проток, сквозь который кровь попадает в аорту.

Сложные комбинированные пороки развития сердца и сосудов:

Триады, тетрады, пентады Фалло.

Триада Фалло: !)общий артериальный ствол, 2)дефект межпредсердной и 3)межжелудочковой перегородок. При этом происходит смешение артериальной и венозной крови, «сброс» крови в правую половину сердца, гипертрофия правого желудочка.

Тетрада Фалло(частота 0.096%): 1)сужение легочного ствола, 2)дефект межжелудочковой перегородки, 3)правостороннее положение аорты, 4)гипертрофия стенки правого желудочка.

Смещение перегородки приводит к четырем сердечно-сосудистым аномалиям: (а) сужение путей оттока от правого желудочка, т.е.

легочной инфундибулярный стеноз; б) большой дефект межжелудочковой перегородки; в) аорта-всадница, которая отходит непосредственно над септальным дефектом; г) гипертрофия стеки правого желудочка, обусловленные повышенным давлением справа.

Пентада Фалло: кроме 1)сужения легочного ствола, 2)дефекта межжелудочковой перегородки, 3)правостороннего положения аорты, 4)гипертрофии стенки правого желудочка, 5)присоединяется еще дефект межпредсердной перегородки.

Синдром Гольта-Орама (частота 0.00001%) характеризуется преаксимальными (радиальными) аномалиями конечностей и дефектами межпресердной перегородки.

Случаются также дефекты мышечной части межжелудочковой перегородки.

Синдром Гольта-Орама является одним из группы синдромов «рука-сердце», а это свидетельство того, что те же гены могут принимать участие во многих процессах развития

Источник: https://studopedia.su/20_19855_anomalii-formirovaniya-serdechnoy-petli.html

Врожденные пороки сердца (ВПС) у детей: причины, симптомы, диагностика и лечение

Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Одной из наиболее часто диагностируемых аномалий развития сердечно-сосудистой системы у детей считается врожденный порок сердца.

Такое анатомическое нарушение структуры сердечной мышцы, возникающее в период внутриутробного развития плода, грозит серьезными последствиями для здоровья и жизни ребенка.

Избежать трагического исхода вследствие ВПС у детей может помочь своевременное медицинское вмешательство.

Задача родителей – ориентироваться в этиологии недуга и знать об основных его проявлениях. В силу физиологических особенностей новорожденных некоторые патологии сердца сложно диагностировать сразу после появления малыша на свет. Поэтому нужно внимательно следить за состоянием здоровья растущего ребенка, реагировать на любые изменения.

Классификация врожденных пороков сердца у детей

Врожденный порок сердца провоцирует нарушение кровотока по сосудам или в сердечной мышце.

Чем раньше врожденный порок сердца будет выявлен, тем благоприятнее прогнозы и исход лечения заболевания.

В зависимости от внешних проявлений патологии выделяют следующие типы ВПС:

  • «Белые» (или «бледные») пороки

Такие пороки тяжело диагностировать из-за отсутствия явных симптомов. Характерное изменение – бледность кожных покровов у ребенка. Это может сигнализировать о поступлении недостаточного количества артериальной крови в ткани.

К категории «белых» пороков относят аномальный дренаж легочных вен, образование общего предсердия и дефекты перегородок между камерами сердца.

Основное проявление данной категории патологии – посинение кожных покровов, особенно заметное в области ушей, губ и пальцев. Такие изменения вызывает гипоксия тканей, спровоцированная смешиванием артериальной и венозной крови.

К группе «синих» пороков относят транспозицию аорты и легочной артерии, аномалию Эбштейна (смещенное место прикрепления створок трехстворчатого клапана к полости правого желудочка), тетраду Фалло (так называемую «синюшную болезнь», комбинированный дефект, сочетающий четыре патологии – стеноз выходного отдела правого желудочка, декстрапозицию аорты, высокий дефект межжелудочковой перегородки и гипертрофию правого желудочка).

Учитывая характер нарушения кровообращения, врожденные пороки сердца у детей классифицируют на такие типы:

  1. Сообщение со сбросом крови слева направо (открытый артериальный проток, дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородки).
  2. Сообщение со сбросом крови справа налево (атрезия трехстворчатого клапана).
  3. Пороки сердца без сброса крови (стеноз или коарктация аорты, стеноз легочной артерии).

В зависимости от сложности нарушения анатомии сердечной мышцы выделяют такие врожденные пороки сердца в детском возрасте:

  • простые пороки (одиночные дефекты);
  • сложные (сочетание двух патологических изменений, к примеру, сужение сердечных отверстий и клапанная недостаточность);
  • комбинированные пороки (сложные для лечения комбинации множественных аномалий).

Причины возникновения патологии

Нарушение дифференцировки сердца и появление ВПС у плода провоцирует воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды на женщину в период вынашивания ребенка.

К основным причинам, способным вызвать сердечные аномалии у детей в период их внутриутробного развития, относятся:

  • генетические нарушения (мутация хромосом);
  • курение, употребление алкоголя, наркотических и токсических веществ женщиной в период вынашивания ребенка;
  • перенесенные во время беременности инфекционные болезни (вирус краснухи и гриппа, ветрянка, гепатит, энтеровирус и др.);
  • неблагоприятные экологические условия (повышенный радиационный фон, высокий уровень загрязнения воздуха и т. д.);
  • употребление лекарств, прием которых запрещен в период беременности (также препаратов, чье влияние и побочные эффекты не достаточно исследованы);
  • наследственные факторы;
  • соматические патологии матери (в первую очередь сахарный диабет).

Это основные факторы, провоцирующие возникновение порока сердца у детей в период их внутриутробного развития. Но существуют и группы риска – это дети, рожденные женщинами старше 35 лет, а также страдающими эндокринными дисфункциями или токсикозом I триместра.

Симптомы ВПС

Уже в первые часы жизни детский организм может сигнализировать об аномалиях развития сердечно-сосудистой системы. Аритмия, учащенное сердцебиение, затруднение дыхания, потеря сознания, слабость, синюшные или бледные кожные покровы свидетельствуют о возможных патологиях сердца.

Но симптомы ВПС могут проявиться и значительно позже. Беспокойство родителей и немедленное обращение за медицинской помощью должны вызвать такие изменения в состоянии здоровья ребенка:

  • посинение или нездоровая бледность кожи в области носогубного треугольника, стоп, пальцев, ушей и лица;
  • трудности с кормлением ребенка, плохой аппетит;
  • отставание в увеличении веса и роста у малыша;
  • отеки конечностей;
  • повышенная утомляемость и сонливость;
  • обмороки;
  • повышенное потоотделение;
  • одышка (постоянно затрудненное дыхание или временные приступы);
  • независимое от эмоциональных и физических нагрузок изменение сердечного ритма;
  • шумы в сердце (определяются при прослушивании врачом);
  • боли в области сердца, грудной клетки.

В некоторых случаях пороки сердца у детей протекают бессимптомно. Это усложняет выявление недуга на ранних его стадиях.

Предотвратить усугубление болезни и развитие осложнений поможет регулярное посещение педиатра.

Врач при каждом плановом осмотре обязательно выслушивает звучание тонов сердца ребенка, проверяя наличие или отсутствие шумов – неспецифических изменений, которые зачастую носят функциональный характер и не несут опасности для жизни.

До 50% выявленных при педиатрическом осмотре шумов могут сопровождать «малые» пороки, не требующие хирургического вмешательства. В этом случае рекомендуют регулярное посещение, наблюдение и консультации детского кардиолога.

Если врач сомневается в происхождении таких шумов или наблюдает патологические изменения звука, ребенка обязательно направляют на кардиологическое обследование. Детский кардиолог повторно выслушивает сердце и назначает дополнительные диагностические исследования для того, чтобы подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз.

Проявления недуга в разной степени сложности встречаются не только у новорожденных детей. Пороки могут впервые дать о себе знать уже в подростковом возрасте.

Если у ребенка, внешне выглядящего абсолютно здоровым и активным, появляются признаки отставания в развитии, наблюдается посинение или болезненная бледность кожи, одышка и усталость даже от небольших нагрузок, то необходим осмотр педиатра и консультация кардиолога.

Способы диагностики

Чтобы изучить состояние сердечной мышцы и клапанов, а также выявить аномалии кровообращения, врачи используют такие способы диагностики врожденных пороков сердца:

  • Эхокардиография – ультразвуковое исследование, позволяющее получить данные о патологиях сердца и его внутренней гемодинамике.
  • Электрокардиограмма – диагностика нарушений сердечного ритма.
  • Фонокардиография – отображение тонов сердца в виде графиков, позволяющих изучить все нюансы, недоступные при выслушивании ухом.
  • УЗИ сердца с допплером – методика, позволяющая врачу визуально оценить процессы кровотока, состояние сердечных клапанов и коронарных сосудов с помощью прикрепления специальных датчиков в области грудной клетки пациента.
  • Кардиоритмография – исследование характеристик структуры и функций сердечно-сосудистой системы, её вегетативной регуляции.
  • Катетеризация сердца – ввод катетера в правый или левый отделы сердца для определения давления в полостях. Во время этого обследования проводится и вентрикулография – рентгенологическое исследование камер сердца с введением контрастных веществ.

Каждый из этих методов не применяется врачом изолированно – для точного диагностирования патологии сравниваются результаты разных исследований, позволяющих установить основные нарушения гемодинамики.

На основе полученных данных кардиолог определяет анатомический вариант аномалии, уточняет фазу течения, и прогнозируется вероятные осложнения порока сердца у ребенка.

Если в роду кого-либо из будущих родителей имели место пороки сердца, организм женщины в период вынашивания ребенка подвергался, хотя бы одному из опасных факторов или будущий ребенок находиться в группе риска возможного развития ВПС, то беременная должна предупредить об этом наблюдающего её акушера-гинеколога.

Врач, учитывая такую информацию, должен особое внимание обратить на наличие признаков сердечных аномалий у плода, применить все возможные меры диагностики недуга в дородовом периоде. Задача будущей мамы – своевременно проходить УЗИ и другие назначенные доктором обследования.

Лучшие результаты с точными данными о состоянии сердечно-сосудистой системы дает новейшее оборудование для диагностики детских пороков сердца.

Лечение врожденного порока сердца у детей

Врожденные аномалии сердца в детском возрасте лечат двумя способами:

  1. Хирургическое вмешательство.
  2. Терапевтические процедуры.

В большинстве случаев единственным возможным шансом спасти жизнь ребенка является именно первый радикальный способ. Обследование плода на наличие патологий сердечно-сосудистой системы проводят еще до его появления на свет, поэтому чаще всего вопрос о назначении операции решается именно в этот период.

Роды в таком случае проводят в специализированных родильных отделениях, функционирующих при кардиохирургических больницах.

Если операция не проведена сразу после рождения ребенка, хирургическое лечение назначают в максимально короткие сроки, желательно на первом году жизни.

Такие меры продиктованы необходимостью обезопасить организм от развития возможных опасных для жизни последствий ВПС – сердечной недостаточности и легочной гипертензии.

Современная кардиохирургия предполагает проведение операций на открытом сердце, а также с помощью метода катетеризации, дополненного рентгеновской визуализацией и чреспищеводной эхокардиографией.

Устранение дефектов сердечных пороков эффективно проводится с помощью баллонной пластики, эндоваскулярного лечения (методы введения стенов и герметизирующих инструментов).

В комплексе с хирургическим вмешательством пациенту назначают лекарственные препараты, повышающие эффективность лечения.

Терапевтические процедуры являются вспомогательным методом борьбы с недугом и применяются при возможности или необходимости перенесения операции на более поздние сроки. Терапевтическое лечение часто рекомендуют при «бледных» пороках, если болезнь не развивается стремительно в течение месяцев и лет, не угрожает жизни ребенка.

В подростковом возрасте могут развиваться приобретенные пороки сердца у детей – комбинации из исправленных дефектов и вновь возникающих аномалий.

Поэтому ребенку, который подвергался хирургической коррекции патологии, позже может понадобиться повторное оперативное вмешательство.

Такие операции чаще всего проводятся щадящим малоинвазивным методом, чтобы исключить нагрузку на психику и организм ребенка в целом, а также избежать шрамов.

При лечении сложных пороков сердца врачи не ограничиваются коррекционными методами. Чтобы стабилизировать состояние ребенка, устранить угрозу жизни и максимально повысить её продолжительность для пациента требуется проведение целого ряда пошаговых оперативных вмешательств с обеспечением полноценного кровоснабжения организма и легких в частности.

Своевременное выявление и лечение врожденных и приобретённых пороков сердца у детей дает возможность большинству маленьких пациентов полноценно развиваться, вести активный образ жизни, поддерживать здоровое состояние организма и не чувствовать себя ущемленным в моральном или физическом плане.

Даже после успешного хирургического вмешательства и самых благоприятных врачебных прогнозов основная задача родителей – обеспечить ребенку регулярные посещения и осмотры детского кардиолога.

Источник: https://SilaSerdca.ru/porok/vps-u-detej

Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Пороки развития сердечно-сосудистой системы

Пороки развития представляют собой патологическое отклонение от нормального строения организма. Наиболее часто порок возникает вследствие нарушения внутриутробной закладки органов и систем, однако может формироваться и после рождения.

Врожденные пороки развития занимают одну из лидирующих позиций среди всех заболеваний, которые могут приводить к летальному исходу. Они разделяются на три большие группы: легко корригируемые, несовместимые с жизнью и совместимые с жизни, но снижающие ее качество.

Пороки развития могут возникать в любой части детского организма. Это говорит о том, что от такого патологического процесса могут страдать не только внутренние органы, но и внешний вид ребенка. В качестве примера можно привести заячью губу, недоразвитие конечностей и так далее.

Существует большое количество разнообразных факторов риска, которые существенно повышают вероятность формирования врожденного порока развития. В первую очередь — это различные инфекционные заболевания, перенесенные женщиной во время беременности, например, ветряная оспа или краснуха.

Кроме этого, огромную роль в развитии такой патологии играют вредные привычки беременной женщины. Если в момент вынашивания ребенка она употребляла наркотики или алкоголь, вероятность возникновения данного патологического процесса возрастает во много раз.

К другим факторам риска относятся:

  • Генетическая предрасположенность;
  • Недостаточное поступление кислорода к плоду;
  • Воздействие химических веществ, например, некоторых лекарственных препаратов;
  • Влияние неблагоприятных факторов окружающей среды на организм беременной женщины;
  • Травмирующие механические воздействия на плод или женский организм;
  • Различные эндокринные заболевания.

Очень часто пороки развития возникают в области сердечно-сосудистой системы. При этом в большинстве случаев такой патологический процесс имеет тяжелое течение и значительное ухудшает качество жизни больного малыша.

Симптомы врожденных пороков развития

Врожденные пороки развития сердечно-сосудистой системы могут быть представлены различными нарушениями со стороны сердечных перегородок, клапанов или отходящих от сердца сосудов.

При этом они могут приводить к обеднению малого или большого кругов кровообращения или к увеличению кровотока в них. В некоторых случаях кровоток остается не измененным.

Рассмотрим наиболее часто встречающиеся нарушения:

  • Дефект межжелудочковой перегородки

Такая патология характеризуется образованием в перегородке, находящейся между правым и левым желудочками, патологического отверстия. Через это отверстие происходит аномальный сброс крови, приводящий к перегрузке и гипертрофическим изменениям в желудочках.

Клиническая форма данного порока развития напрямую зависит от размера возникшего дефекта. В том случае, если дефект имеет небольшие размеры, отмечаются повышенная утомляемость и частая одышка, возникающая при физической нагрузке.

Однако ребенок, как правило, не отстает в своем физическом развитии от сверстников. Большое патологическое отверстие приводит к тому, что приступы одышки развиваются даже в состоянии покоя. Малыш становится бледным, вялым и медленно набирает массу тела.

Такой патологический процесс сопровождается частыми заболеваниями со стороны бронхолегочной системы и по мере своего прогрессирования приводит к формированию сердечной недостаточности;

  • Дефект межпредсердной перегородки

Геморрой в 79% случаев убивает пациента

В этом случае в перегородке, находящейся между правым и левым предсердиями, возникает аномальное отверстие. Оно вызывает патологический сброс крови, сопровождающийся перенаполнением малого круга кровообращения и повышающий нагрузку на правые отделы сердца.

Клиническая картина данного заболевания сопровождается появлением бледной окраски кожных покровов, одышки при физической нагрузке и цианозом носогубного треугольника. Малыш отстает в физическом развитии и часто страдает от респираторных заболеваний.

По мере его взросления присоединяются такие признаки, как частые головокружения и обморочные состояния. Со стороны сердечного ритма могут отмечаться тахикардия и аритмия;

Это такой патологический процесс, при котором происходит сужение аортального отверстия и затруднение выхода крови из полости левого желудочка. Вследствие этого левый желудочек подвергается гипертрофическим изменениям.

Ребенок предъявляет жалобы на ощущение сердцебиения, частые одышки и повышенную слабость. По мере прогрессирования заболевания отмечаются периодические головокружения, потери сознания.

В тяжелых случаях может развиваться сердечная астма;

  • Стеноз устья легочной артерии

Характеризуется сужением в месте перехода из правого желудочка в легочную артерию. В результате этого правый желудочек не может полноценно выбрасывать из себя кровь и подвергается перегрузке.

Симптоматика такой патологии схожа с вышеописанными процессами. Отмечаются частые одышки, головокружения и повышенная слабость. Малыш медленно набирает массу тела и часто страдает от воспалительных заболеваний дыхательной системы.

Кожные покровы становятся бледными, появляется цианоз.

Диагностика пороков развития

Для диагностики пороков развития сердца могут использоваться следующие инструментальные методы:

  • Электрокардиографическое исследование;
  • Эхокадиография и фонокардиография;
  • Рентгенография и вентрикулография;
  • Зондирование сердечных полостей.

Лечение ребенка и профилактика таких патологий

В том случае, если порок развития имеет небольшие размеры и не доставляет каких-либо значительных беспокойств, рекомендуется динамическое наблюдение за таким больным.

Однако, если происходит выраженное нарушение общего состояния, проводится хирургическое вмешательство.

Его методы и объемы подбираются индивидуально в зависимости от локализации патологического процесса и степени его выраженности.

Для профилактики вышеперечисленных патологий необходимо максимально ограничивать все вредные воздействия на организм беременной женщины.

Источник: https://illnessnews.ru/poroki-razvitiia-serdechno-sosydistoi-sistemy/

WikiMedikKonsult.Ru
Добавить комментарий