Отсутствие пигментации у детей: витилиго, альбинизм

Депигментация кожи: альбинизм и витилиго

Отсутствие пигментации у детей: витилиго, альбинизм
В период всей жизни человек может сталкиваться с изменением (осветлением) своей кожи. Это может проявляться как на отдельных участках, так и по всему телу. Все это свидетельствует о наличии в организме каких-либо негативных изменений, к которым стоит отнестись со всей серьезностью.

Наверняка каждый из нас замечал изменение цвета кожи, когда полностью заживала ранка на руке? А следы от шрамов, лишая или ожога? Все это относится к депигментации кожи, которая проявляет себя изменением цвета или оттенка кожи на более светлый тон. Теряется стандартная пигментация, а значит, данный участок кожи был подвержен негативным изменениям.

Такие виды депигментации относятся к вторичным (временным) изменениям.Также существует и первичная депигментация, которая включает в себя альбинизм (сильно светлая кожа, которая негативно реагирует на солнечный свет) и витилиго (светлая пятнистость по всему телу).

Все эти кожные изменения свидетельствуют о наличии скрытых заболеваний, хотя многие жители нашей планеты считают это особенностью и не догадываются о том, что и именно таким образом организм показывает человеку, что в нем происходит что-то не то.

Заболевания, вызывающие депигментацию кожи:

  • Альбинизм
  • Витилиго
  • Себорейная экзема
  • ЛишайПрочие причины, из-за которых меняется пигментация:

  • Шрамы, ожоги, растяжки
  • Загар (облезание кожи)Самым распространенным заболеванием депигментации кожи является витилиго и альбинизм.

Витилиго – заболевание кожи, при котором возникают светлые пятна по всему телу или на отдельных участках (на руках, ногах, шее). Они склонны к росту, разрастанию и слиянию. Основная причина возникновения – недостаток меланина.

Также специалисты выделяют второстепенные причины:

  • наследственность (до конца эта теория не доказана);
  • повреждение клеток иммунной системы, которые отвечают за пигментацию;
  • нарушения ЦНС;
  • саморазрушение меланина;
  • сбой работы антиоксидантов.

Болезнь витилиго делится на три формы:

  • Универсальная – депигментация кожи распространена по всему телу, имеет большие и маленькие светлые пятна.
  • Генерализированная – частичная депигментация, которая бывает: – смешанной; – вульгарной; – акрофасциальной.
  • Локализованная – единичная депигментация, которая делится на: – фокальную (одно пятно); – сегментарную (осветления по ходу расположения нерва); – слизистую (расположение пятен на слизистых оболочках).

Первичные симптомы появления витилиго практически не заметны, только в редких случаях появляется покраснение и зуд в зоне будущих светлых пятен. Обычно депигментация появляется сразу в виде четких светлых очертаний и имеет ровные или искривленные края. Скорость проявления витилиго у всех разная. Пятна чаще всего разрастаются и срастаются между собой.

Причинами появления данного заболевания являются как внутренние, так и внешние факторы. К внутренним относятся:

  • наследственность;
  • сильный стресс или психологические травмы;
  • проблемы со щитовидной железой;
  • аутоиммунные процессы;
  • осложнения после сифилиса;
  • рак кожи.

К внешним факторам относятся:

  • химические ожоги;
  • длительная инсоляция;
  • частое посещение солярия.

Диагностировать витилиго достаточно просто, практически всегда обильное появление белых пятен свидетельствует о наличии данного заболевания.

Постановкой диагноза занимается дерматолог, который обязан правильно отличать витилиго от других кожных заболеваний (сифилис, лепра, лейкодерма, альбинизм и лишай).

Существует несколько вариантов лечения витилиго:

  • фитотерапия – применение различных трав, которые улучшают внешний вид кожи и снимают воспаление;
  • диета, витамины;
  • применение кортикостероидов;
  • ультрафиолетовое облучение пораженных участков кожи;
  • неоновый лазер;
  • хирургия (пересадка кожи).

Полное восстановление кожи от витилиго практически невозможно.

Нативная реклама

В данном видео специалисты рассказывают, как правильно лечить витилиго и разбирают причины его развития. Как проявляется заболевание и как его диагностировать.

[media=https://youtu.be/nE979dLrYvE]

Альбинизм – это такой вид заболевания кожного покрова, при котором полностью или частично отсутствуют вещества, способные вырабатывать меланин. Кожа человека практически белая, волосы светлые, а зрачки нередко имеют красный оттенок.Различают два вида альбинизма:

  • Частичный альбинизм – бледность кожных покровов занимает не все участки тела, обычно затрагивает только одну сторону или половину. На волосистой зоне тела обычно волосы обесцвечиваются, а на голове появляются белые пряди.
  • Полный альбинизм – бледность кожных покровов затрагивает все тело. У полноценных альбиносов вся кожа светлая, с розоватым отливом, просвечиваются вены, волосы белые или с желтоватым отливом. Иногда они страдают светобоязнью.

Причины возникновения альбинизма неизвестны. Чаще всего такое заболевание передается по наследству.В этом видео девушка-альбинос рассказывает о своей жизни, о специфике своего заболевания. Как ей живется, что беспокоит, чем она отличается от простых людей.
Депигментация кожи встречается в любой возрастной категории: с рождения и до самой глубокой старости. Витилиго у ребенка может свидетельствовать о наличии инфекционных заболеваний или недостатка меланина. Если у ребенка выявили альбинизм, то, скорее всего, у него имеется генетическая предрасположенность к этому заболеванию.Чаще всего причиной появления депигментации кожи у детей является:

  • стресс, психологическая травма;
  • наследственность;
  • генетическая предрасположенность;
  • нарушение ЦНС;
  • проблемы со щитовидкой;
  • серьезные заболевания;
  • отравление и интоксикации;
  • авитаминоз.

Самыми распространенными причинами выявления депигментации у детей считаются учащенные стрессовые ситуации, нервные расстройства и переживания. В основном пик проявления витилиго приходится на подростковый период, а альбинизм чаще всего выявляется практически сразу после рождения.Проблемы с депигментацией носят хроническую форму и имеют длительное течение заболевания. У детей обычно проявляются белые пятна разных форм, имеющие ровные (чаще округлые) края, которые могут сливаться воедино.Лечение этого заболевания у детей обычно проходит с использованием фототерапии, фото-химиотерапии, кортикостероидов (до 2-х месяцев) и фитотерапии.Для эффективного лечения депигментации кожи специалисты делают акцент на коррекцию метаболизма, чтобы восстановить нормальную пигментацию кожи пациента. В таких случаях используют следующие методики:

  • Фотосенсибилизирующая терапия – подразумевает использование крема, бальзама или молочка для тела, в составе которых имеются вещества, защищающие от воздействия солнечных лучей.
  • Кортикостероиды.
  • Фототерапия (комплексная).
  • Фито-химиотерапия.
  • Фитотерапия.
  • Отбеливание кожи.
  • Витаминизация.
  • Гормональные препараты.
  • Иммуномодуляторы.

Проводить лечение и коррекцию депигментации кожи можно и в домашних условиях с использованием народной медицины. Самыми эффективными домашними средствами считаются:

  • Отвар зверобоя. Принимается внутрь, как чай. Курс приема 6-8 месяцев.
  • Настойка перца стручкового. Для наружного применения. Смазывать 3-4 раза в день пораженные участки кожи.
  • Красная глина в сочетании с имбирем. Полученная смесь прикладывается к белым пятнам 2-3 раза в день.
  • Настойка из анисовых семян на оливковом масле. Смазывать пятна 5-6 раз в день. Постепенно пятна пропадают.

Лечение пятен при депигментации носит комплексный характер и требует много времени и терпения. Также стоит понимать, что полностью вывести это заболевание невозможно. Но есть множество процедур и лекарственных препаратов, которые уменьшают явные признаки депигментации и улучшают внешний вид кожных покровов.

Депигментацию сложно вывести, но это не значит, что лечению она не поддается.

Чаще всего за помощью к дерматологам обращаются молодые люди, которые неравнодушны к своему внешнему виду, и только тогда специалисты выявляют в этом какие-либо заболевания.

Пожилые люди обычно принимают депигментацию, как возрастной фактор и не спешат показываться специалистам, что в итоге сильно подрывает их здоровье.

0 комментариев

Источник: https://domadoktor.ru/538-depigmentacija-kozhi.html

Депигментация кожи

Отсутствие пигментации у детей: витилиго, альбинизм

Депигментацией кожи называется неравномерное окрашивание эпидермиса, возникающее из-за дефицита красящего вещества – меланина.

Утрата кожным покровом свойства пигментации может быть обусловлена генетикой, воздействием ультрафиолетовых лучей или серьезным дерматологическим заболеванием. Главным симптомом патологических изменений является наличие осветленных участков на поверхности эпидермиса.

Осветленные пятна могут иметь разную форму выраженности, обычно она зависит от стадии болезни. С данной проблемой стоит обратиться к дерматологу.

Особенности депигментации кожи

Депигментация дермы говорит о нарушении пигментного обмена в человеческом организме. Заболевание может проявляться в двух формах: ахромия (полное отсутствие красящего вещества), гипохромия (дефицит меланина в эпителиальных клетках).

Появление на коже осветленных участков считается медиками единственным признаком депигментации. Так как меланин присутствует в волосяном покрове, радужке глаз и внутреннем ухе, то их окрас тоже меняется. Депигментация может быть полной (осветленные участки на кожи не имеют пробелов, являются сплошными) и неполной (неравномерное чередование осветленных пятен с нормальной кожей).

Заболевание делится на стойкую и временную фазу. В первом случае, восстановление функционирования меланоцитов невозможно. Временная же депигментация поддается медикаментозному лечению.

Главные причины возникновения заболевания

Существуют приобретенные и врожденные причины данной болезни. Они взаимосвязаны с отсутствием меланина на определенных участках кожного покрова. В редких случаях в клетках эпителия вовсе нет важного пигмента, примером послужит альбинизм, который носит врожденный характер.

К приобретенным причинам относятся: хронические кожные заболевания; воспаления; длительное лечение кортикостероидами; голодание; период беременности; недостаток железа в крови; аутоиммунные нарушения. Также приобретенными факторами является эндокринная дисфункция и дерматологические заболевания, такие как лепра, стрептодермия и псориаз.

Депигментация способна возникнуть из-за длительного пребывания человека под ультрафиолетовыми лучами. Врачи могут диагностировать патологию, причина которой ожог или перенесенная травма с повреждением кожи.

Формы депигментации эпидермиса

Формами нарушения пигментации кожи являются: альбинизм; витилиго; идиопатический или каплевидный гипомеланоз; гипомеланоз Ито. Врожденное отсутствие меланоцитов передается наследственно.

Особенностями патологии являются выраженная ахромия либо гипохромия, белые волосы, просвечивающаяся радужка глаз, светобоязнь, розоватый тон кожного покрова.

Альбинизм в 90-95% случаев не становится причиной рака кожи.

Витилиго – это болезнь кожного покрова, при которой появляются осветленные пятна на шее, верхних и нижних конечностях. Они могут расти, сливаться и разрастаться по всему телу. Чаще белые пятна локализуются на коленях, локтях, около рта и глаз.

Основной причиной заболевания принято считать дефицит меланоцитов. К другим факторам, которые влияют на появление патологии, относятся: нарушение центральной нервной системы; сниженный иммунитет (при повреждении клеток, отвечающих за пигментацию, может развиться витилиго); саморазрушение окрашивающего вещества. Ученые еще не до конца выяснили, передается болезнь от родителей детям или нет.

Идиопатический гипомеланоз бывает приобретенным и врожденным. Обычно такая депигментация эпидермиса появляется у детей и подростков. Пятна имеют разную форму, четкими контуры бывают очень редко. Каплевидный гипомеланоз наблюдается в 60-70% случаев у представительниц прекрасного пола старше тридцати лет. Люди со светлой кожей заболевают чаще, нежели с темной.

Депигментация усиливается после длительного загара на солнце. Первым признаком патологии являются светлые очаги на голенях. Пятна обычно овальной либо круглой формы (диаметр достигает 1-1,5 сантиметров).

Если заболевание прогрессирует, они возникают на груди, животе и спине. Шея и лицо чаще остаются вне зоны риска (зафиксировано до 5% случаев, когда каплевидный гипомеланоз локализовался на коже лица и шеи).

Гипомеланоз Ито передается генетически. Симптомы заболевания обычно появляются в младенчестве.

Признаки патологии: волнистые и зигзагообразные полосы на эпидермисе; пятна имеют разные размеры; хаотическая локализация осветленных участков.

В подростковом возрасте пигментных элементов становится меньше, изредка они вовсе исчезают. Гипомеланоз Ито довольно часто сопровождается врожденной аномалией развития.

Иногда у людей возникают и другие формы депигментации: пьебалдизм (частичный альбинизм, являющийся редкой аутосомно-доминантной патологией); болезнь Бурневилля (редчайшая генетическая патология, особенностью которой является поражение центральной нервной системы, поражение кожи, наличие гамартом во внутренних органах); фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот становится причиной возникновения депигментации дермы, обильной сыпи).

Депигментация у детей

Неравномерное окрашивание эпидермиса у детей зачастую появляется с момента их рождения. Бывают случаи, когда проблема возникает по мере взросления ребенка и затрагивает только определенные участки тела. Депигментация эпидермиса является, в первую очередь, косметическим дефектом, который становится причиной появления комплексов и внутренних зажимов.

Поскольку детский кожный покров имеет бледный оттенок, родители не всегда могут обнаружить патологию с первых дней жизни. Им стоит контролировать состояние эпидермиса малыша и своевременно консультироваться с педиатром и дерматологом.

Основные причины депигментации кожи у детей

Недостаток или отсутствие меланина может быть с рождения или возникнуть в зрелом возрасте. В зависимости от форм депигментации, врач судит о возможных иных заболеваниях. Например, при витилиго ребенок способен болеть инфекционными болезнями.

Причины возникновения депигментации кожного покрова у детей:

  • генетическая предрасположенность;
  • стрессовые ситуации;
  • нарушение центральной нервной системы;
  • авитаминоз (дефицит витаминов в организме);
  • интоксикация и отравление;
  • проблемы со щитовидной железой.

Наиболее распространенные причины возникновения депигментации у малышей – это частые стрессы, сильные переживания и психические расстройства. Обычно активизируется витилиго в подростковом возрасте.

Медики констатируют, что проблемы с меланином имеют хронический характер, наблюдаются длительный период времени.

У младенцев возникают белые пятнышка различной формы, зачастуюс округлыми или ровными краями.

Диагностика

Взрослым женщинам и мужчинам при депигментации кожи следует проконсультироваться с дерматологом. Этот доктор диагностирует дерматологические заболевания, разбирается в вопросах профилактики и предотвращения развития серьезных патологий. Также специалист изучает взаимосвязь болезней с патологическими и аномальными состояниями.

Врач может направить пациента с депигментацией кожного покрова на сдачу ряда анализов: аллерготестов, анализа крови на антитела и антигены, соскоба, посева на микрофлору. Специалист может назначить больному дерматоскопическое обследование кожных образований.

Методами исследования кожного покрова человека являются: пальпация (врач определяет плотность и тургор дермы, ее температуру, наличие отечности, узелков); оценка окраса эпидермиса (доктор визуально оценивает состояние ногтей, слизистых, волосяного покрова, смотрит нет ли сыпи, шелушения, трещин и язв).

Если специалист обнаружил какие-либо патологии, стоит принять во внимание их локализацию, симметричность, размер, форму, цвет, подвижность, плотность. После осмотра и получения результатов лабораторных анализов и исследований, дерматолог пишет заключение и назначает эффективный терапевтический курс.

Группы риска

Депигментация очень часто лечится медикаментозными препаратами. После устранения главной причины появления пятен, они исчезают или становятся менее видимыми на коже. Исключением является альбинизм и витилиго. Пятна не причиняют человеку болевых и неприятных ощущений. Единственным минусом патологии есть эстетическая непривлекательность и возникновение комплексов.

Неравномерное окрашивание кожи появляется у людей чаще всего до исполнения двадцати лет. Очень редко обращаются за медицинской помощью люди в 30-40-летнем возрасте. Раса человека при кожных заболеваниях не играет особой роли. Согласно статистическим сводкам, у мужчин дерматологические заболевания развиваются в несколько раз реже, нежели у женщин.

К группам риска относятся люди: с генетической предрасположенностью к заболеваниям кожного покрова; перенесшие сильную стрессовую ситуацию; с ожогами второй и третьей степени; с сильными солнечными ожогами; с аутоиммунными болезнями. При постоянном посещении соляриев риск депигментации дермы возрастает в 2-3 раза.

Патологию не сопровождают болевые и зудящие ощущения. Единственной проблемой витилиго и альбинизма является психологический фактор, связанный с эстетическим видом пятен.

Профилактические меры

Профилактика кожных заболеваний замедляет распространение пятен по всему телу, может предотвратить возникновение новых осветленных участков. Врачи рекомендуют начать своевременную терапию хронических болезней эпидермиса. Негативно воздействую на кожу длительные солнечные ванны (ультрафиолет).

Чтобы не усугублять проблему, больным стоит избегать травмирования дермы и ожогов. Во время вынашивания ребенка, женщина с депигментацией кожи должна стать на учет у дерматолога. При кожных новообразованиях обязательными являются периодические диспансерные осмотры.

При планировании беременности мужчине и женщине стоит проконсультироваться с генетиком, сдать лабораторные анализы на наличие генетической предрасположенности и депигментации кожного покрова у ребенка.

Осветленные пятнышки на коже считаются сбоем внутренних механизмов адаптации организма либо последствием влияния внешних факторов.

Негативно сказывается на качестве жизни и эмоциональной составляющей врожденная депигментация, поскольку ее практически нереально вылечить.

Пятна не угрожают здоровью человека, их развитие и разрастание можно приостановить, если заниматься профилактикой и следовать советам специалистов. При регулярных осмотрах у дерматолога с кожными болезнями можно прожить до самой старости.

Тедеева Мадина Елкановна

Специальность: терапевт, врач-рентгенолог.

Общий стаж: 20 лет.

Место работы: ООО “СЛ Медикал Груп” г. Майкоп.

Образование: 1990-1996, Северо-Осетинская государственная медицинская академия.

Повышение квалификации:

1. В 2016 году в Российской медицинской академией последипломного образования прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе «Терапия» и была допущена к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности по специальности терапия.

2. В 2017 году решением экзаменационной комиссии при частном учреждении дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации медицинских кадров» допущена к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности по специальности рентгенология.

Опыт работы: терапевт – 18 лет, врач-рентгенолог – 2 года.

Источник: https://FoodandHealth.ru/simptomy/depigmentaciya-kozhi/

Депигментированные пятна первый признак поражения при. Формы депигментации эпидермиса

Отсутствие пигментации у детей: витилиго, альбинизм

Формами нарушения пигментации кожи являются: альбинизм; витилиго; идиопатический или каплевидный гипомеланоз; гипомеланоз Ито. Врожденное отсутствие меланоцитов передается наследственно.

Особенностями патологии являются выраженная ахромия либо гипохромия, белые волосы, просвечивающаяся радужка глаз, светобоязнь, розоватый тон кожного покрова.

Альбинизм в 90-95% случаев не становится причиной рака кожи.

Витилиго – это болезнь кожного покрова, при которой появляются осветленные пятна на шее, верхних и нижних конечностях. Они могут расти, сливаться и разрастаться по всему телу. Практически белые пятна зачастую локализуются на коленях, локтях, около рта и глаз.

Основной причиной заболевания принято считать дефицит меланоцитов. К другим факторам, которые влияют на появление патологии, относятся: нарушение центральной нервной системы; сниженный иммунитет (при повреждении клеток, отвечающих за пигментацию, может развиться витилиго); саморазрушение окрашивающего вещества. Ученые еще не до конца выяснили, передается болезнь от родителей детям или нет.

Идиопатический гипомеланоз бывает приобретенным и врожденным. Обычно такая депигментация эпидермиса появляется у детей и подростков. Пятна имеют разную форму, четкими контуры бывают очень редко. Каплевидный гипомеланоз наблюдается в 60-70% случаев у представительниц прекрасного пола старше тридцати лет. Люди со светлой кожей заболевают чаще, нежели с темной.

Депигментация усиливается после длительного загара на солнце. Первым признаком патологии являются светлые очаги на голенях. Пятна обычно овальной либо круглой формы (диаметр достигает 1-1,5 сантиметров).

Если заболевание прогрессирует, они возникают на груди, животе и спине. Шея и лицо остаются вне зоны риска (медики зафиксировали до 5% случаев, когда каплевидный гипомеланоз локализовался на коже лица и шеи).

Гипомеланоз Ито передается генетически. Симптомы заболевания обычно появляются в младенчестве.

Признаки патологии: волнистые и зигзагообразные полосы на эпидермисе; пятна имеют разные размеры; хаотическая локализация осветленных участков.

В подростковом возрасте пигментов становится меньше, изредка они вовсе исчезают. Гипомеланоз Ито довольно часто сопровождается врожденной аномалией развития.

Иногда у людей возникают и другие формы депигментации: пьебалдизм (частичный альбинизм, являющийся редкой аутосомно-доминантной патологией); болезнь Бурневилля (редчайшая генетическая патология, особенностью которой является поражение центральной нервной системы, поражение кожи, наличие гамартом во внутренних органах); фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот становится причиной возникновения депигментации дермы, обильной сыпи).

Витилиго

Витилиго на более светлой кожеВитилиго на темной кожеВитилиго на веках

Витилиго (песь) ( лат.   vitiligo  — «накожная болезнь» от vitium ) — нарушение пигментации, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи .

Возникает на коже, предположительно, в результате действия некоторых лекарственных и химических веществ, нервно-трофических, нейроэндокринных и аутоиммунных факторов меланогенеза, а также после воспалительных и некротических процессов на коже.

Предрасположенность к витилиго может наследоваться. Природа заболевания до конца не изучена.

Может начаться в любом возрасте, но чаще в молодом, с появления на неизменённой коже белых пятен различной величины и формы.

Пятна постепенно увеличиваются в размерах, сливаются, образуя обширные участки бело-молочного цвета. Волосы на пораженных участках часто тоже обесцвечиваются.

Очаги витилиго могут возникать на любом участке кожного покрова, но чаще всего на кистях, локтях, коленях — там, где кожа больше всего травмируется.

Субъективных ощущений у больных витилиго нет, и беспокоит оно больного лишь как косметический дефект. Отдельные пятна могут самопроизвольно исчезать. Больному следует избегать длительного пребывания на солнце, так как на загоревшей коже белые пятна выделяются сильнее, а незащищённые пигментом участки очень быстро «сгорают» до волдырей.

Большое значение в развитии витилиго имеют стрессовые состояния, хронические болезни внутренних органов, интоксикации, контактирование кожи с некоторыми синтетическими тканями, физическая травма ( реакция Кёбнера ).

Ряд химических производств, особенно связанных с производными фенола (краски, резина, кабельная продукция), также провоцируют витилиго, которое в таких случаях чаще всего носит обратимый характер.

То есть кожа сама собой восстанавливает пигмент, как только человек меняет место работы.

В настоящее время ещё не найдены надежные методы лечения этого заболевания. Все лечебные мероприятия направлены на предупреждение появления новых пятен и уменьшение косметического дефекта.

Для лечения витилиго применяют антиоксиданты — препараты, которые борются со свободными радикалами, иммуномодуляторы — лекарственные средства, воздействующие на иммунную систему.

Кроме этого применяют строго дозированное ультрафиолетовое облучение кожи: ПУВА-терапию , лазерное воздействие, наиболее щадящее и эффективное — узкополосный ультрафиолет 311 нм. Существуют и методы хирургического лечения, когда в очаг витилиго подсаживают искусственно выращенные клетки-меланоциты.

Важно: каким бы образом ни был возвращён пигмент в те или иные очаги витилиго, нет никаких гарантий от их повторного обесцвечивания при сохранении исходных причин для потери пигмента.

Этот раздел представляет собой неупорядоченный список разнообразных фактов о предмете статьи.Пожалуйста, приведите информацию в энциклопедический вид и разнесите по соответствующим разделам статьи. Согласно решению Арбитражного комитета Википедии , списки предпочтительно основывать на вторичных обобщающих авторитетных источниках , содержащих критерий включения элементов в список.

Нейрофиброматоз Реклингхаузена – это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-доминантному принципу. Характеризуется эта болезнь формированием доброкачественных опухолей из нервной ткани, которые служат провокационным фактором костных и кожных изменений различного типа. По мере прогрессирования заболевания в патологический процесс вовлекаются все органы.

Самым первым симптомом нейрофиброматоза Реклингхаузена являются крупные пигментные пятна (более полутора сантиметров в диаметре), которые появляются на кожных покровах. Данное заболевание встречается с одинаковой частотой у мужчин и у женщин, впервые патология диагностируется в детском возрасте (период 3-16 лет).

Рассматриваемое наследственное заболевание характеризуется прогрессирующим течением, нестабильной симптоматикой, поражением многих внутренних органов, частыми осложнениями (некоторые из них могут привести к смерти больного). На фоне прогрессирующего нейрофиброматоза Реклингхаузена имеется высокий риск развития злокачественных новообразований.

Нейрофиброматоз Реклингхаузена появляется в результате мутации гена NF-1 в семнадцатой q-хромосоме. Есть предположение, что именно этот ген принимает активное участие в синтезе белка нейрофибромина, который способен подавлять рост опухолевых образований. Как раз недостаточность этого белка, или его полное отсутствие, приводит к перерождению клеток нервной ткани в опухоли.

https://www.youtube.com/watch?v=dSFItpm7OI4

Заболевание наследуется аутосомно-доминантно, у родителей с такой патологией вероятность рождения больного малыша составляет 50%. В некоторых случаях нейрофиброматоз Реклингхаузена развивается при спонтанной мутации, которая происходит в генетическом материале родителей, у которых даже в роду никогда не было такого заболевания.

Новообразования при рассматриваемом заболевании могут развиваться из тканей центральной или периферической нервной системы. В зависимости от этого в медицине выделяют следующие формы патологии:

Источник: https://zdorovecheloveka.com/stati/depigmentirovannye-pyatna-pervyy-priznak-porazheniya-pri-formy-depigmentacii-epidermisa

Альбинизм, меланизм и прочие мутации окраса и нарушения пигмента у животных

Отсутствие пигментации у детей: витилиго, альбинизм

/Извиняюсь перед подписчиками за пост на не основную тематику, подобное если и будет случаться, то очень редко/

На Пикабу часто встречаются посты с фотографиями диких животных необычных окрасов – альбиносов, частичных альбиносов и тд, но без каких-либо объяснений или описаний. В меру своих сил хочу исправить это, познакомив вас с основными видами мутаций окрасов у диких животных.

1. Меланизм, абундизм, индустриальный меланизм.

Меланизм – изменение окраса, вызванное избыточным количеством меланина, может проявляться в виде чисто-чёрного, тёмно-коричневого или бурого окрасов в зависимости от вида животного. Если тёмные формы более жизнеспособны, чем светлые, такое изменение окраса может быть закреплено и популяция темноокрашенных животных возрастает естественным образом.

Причины возникновения меланизма:

– Влияние температуры и других факторов во время эмбрионального периода. Может у млекопитающих и пресмыкающихся из-за ошибок воспроизведения ДНК может изменятся фенотип. Теоретически это возможно среди всех хордовых и насекомых;

-Влияние окружающей среды и мимикрия (индустриальный меланизм).

Обычный ягуар, и ягуар-меланист, так называемая чёрная пантера – наиболее распространенный пример зачерненного окраса в дикой природе. На солнце хорошо видны типичные пятна ягуара под основным затемненным окрасом.

Абундизм (или неполный меланизм)- мутация, имеющая схожий с меланизмом характер происхождения, однако в этом случае затемнение идет не по всему телу животного, а частями. В случае если животное имеет пятна/или полосы визуально граница отметин растягивается и сливается.

Зебра-абундист слева, и обычная зебра справа.

Индустриальный меланизм – по своей сути не отличается от обычного меланизма, однако происходит по вине антропогенного воздействия. Самым ярким примером являются березовые пяденицы (бабочки) изменившие свой окрас из-за загрязнения окружающей среды.

Впервые черная форма березовых пядениц была описана в  1848 году, в Манчестере (Великобритания), и в дальнейшем стала быстро распространяться. Во время промышленной революции в Англии из-за загрязнения воздуха резко сократилось количество лишайников на стволах деревьев.

Поэтому бабочки исходной, светлой формы, незаметные на фоне светлых лишайников, стали бросаться в глаза на темной голой коре.

Избирательное выедание птицами светлых бабочек привело к тому, что частота встречаемости тёмной формы бабочки в промышленных районах Англии выросла от 0 до 99%.

В 1960–1970-е годы борьба с загрязнением воздуха стала приносить ощутимые плоды, и лишайники постепенно вернулись на стволы деревьев. Частота встречаемости тёмной формы  начала снижаться и к настоящему времени упала до 5%.

Обычная березовая пяденица слева, и березовая пяденица-меланист справа.

2. Амеланизм.

Амеланизм – мутация, выражаенная в полном отсутствии черного пигмента. Животные амеланисты как правило окрашены в яркие цвета: белый, рыжий, желтый, красный и при этом имеют красные глаза, поскольку видно кровеносные сосуды.

Подобные мутации часто проявляются у селекционируемых рептилий – змей или ящериц, однако окрас далеко не всегда передается по наследству.

Молочная змея Нельсона – амеланист.

Молочная змея Нельсона классического окраса.

3. Эритризм.

Эритризм – нарушение пигментации кожных покровов и шерсти в пользу красного/рыжего цветов. Это может быть вызвано или излишним количеством красного пигмента, или недостатком чёрного.

Леопард с эритризмом. На фоне частично виден леопард классического окраса.

4. Ксантизм.

Ксантизм – нарушение пигментации кожных и шерстных покровов в пользу желтого цвета. По аналогии с эритризмом, возникает как из-за избытка желтого пигмента в организме, так и из-за отсутствия черного (меланина).

Красноухая черепаха с ксантизмом.

5. Анеритризм.

Анеритризм – мутация, при которой полностью отсутствует красный пигмент – эритрин. Животные с этой мутацией имеют коричневые, серые, черные, белые цвета и немного желтого.

Противоположность ксантизма – аксантизм (отсутствие желтого пигмента) работает аналогично анаретризму. Стоит отметить, что эритризм, ксантизм и их противоположности – аксантизм и анаретризм – гораздо чаще встречаются у птиц, рыб и рептилий, нежели у млекопитающих, в первую очередь из-за распространенности среди них ярких окрасов.

Маисовый полоз с анеритризмом.

Маисовый полоз классического окраса.

Королевский питон с аксантизмом.

6. Альбинизм.

Альбинизм – врождённое рецессивно-наследуемое отсутствие пигмента меланина, проявляющееся отсутствием присущей для данного вида окраски кожи, волос, шерсти, радужной и пигментной оболочек глаз.

В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина — особого вещества, от которого зависит окраска тканей.

Выделяют полный и частичный альбинизм, второй отличается остаточной пигментацией радужки глаз.

Рождение детеныша, страдающего альбинизмом возможно лишь тогда, когда у обоих его родителей присутствует этот ген, когда он только у одного из них окраска новорождённого будет нормальной. Вероятность таких пар очень низка, потому в природе существует малое количество альбиносов.

Альбиносы имеют ослабленный иммунитет, кожа и глаза чувствительны к свету, зрение и слух ниже, чем у обычных особей. Кроме того, абсолютно белый цвет делает их лёгкой добычей для хищников, а хищникам, в свою очередь, охотится на дичь довольно непросто.

Ёж с истинным альбинизмом – полное отсутствие пигментации кожи, шерстного покрова, красные глаза (т.к. видны капилляры).

Крокодил с неполным альбинизмом – отсутствие пигментации кожи и слизистых, однако глаза имеют остаточный пигмент, за счет чего имеют голубой цвет.

7. Лейкизм (лейцизм).

Лейкизм – мутация, вызывающая частичную потерю пигментации наружного покрова у животных. Проявляется в белом, бледном или пятнистом окрасе шерсти, перьев, чешуи или эпидермиса, но никогда — в отсутствии пигментации глаз. Если у животного в нормальном виде на шерсти есть рисунок – он может просматриваться, но очень бледным, осветленным.

Одним из самых явных различий лейкизма и альбинизма является пигментация глаз. У альбиносов наблюдается отсутствие пигментации радужной оболочки, тогда как глаза особей с лейкизмом нормально окрашены.

Лейкизм чаще всего встречается среди лошадей, домашнего скота, кошек и ворон.

Лев с лейкизмом – практически обесцвеченная шерсть светло-палевого окраса, однако слизистые губ, нос, обводка глаз – чёрные, радужка глаз цветная.

Пингвин с лейкизмом – частичная депигментация перьев, однако остаточная форма окраса всё-же видна, хоть и в крайне бледном виде. Цвет клюва, глаз и лап соответствуют тому, который встречается у обычных пингвинов.

Привычная нам пегая лошадь также является одним из вариантов лейкизма – пятнистый окрас с пигментированными глазами.

8.Частичный альбинизм (пиеболдизм).

Пиеболдизм – также является расстройством пигментации, отличается от пегости (лейкизма) частичной депигментацией глаз (голубые глаза), и депигментацией кожи на тех участках, где шерсть белая.

Олененок с пегостью/частичным альбинизмом – слизистые и кожа на участках с белой шерстью обесцвечены, глаза голубые.

Пегий лось, также с голубыми глазами.

P.s. некоторые фото уже встречались на Пикабу, однако в таких же подборках альбиносов без разъяснений/ либо с ошибочным указанием мутации.

Источник: https://pikabu.ru/story/albinizm_melanizm_i_prochie_mutatsii_okrasa_i_narusheniya_pigmenta_u_zhivotnyikh_6782363

WikiMedikKonsult.Ru
Добавить комментарий